Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tuhého klepání na chronickou funkční nestabilitu kotníku u basketbalových hráčů

15. ledna 2024 aktualizováno: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Tato studie se zaměřuje na rigidní poklepání na chronickou funkční nestabilitu kotníku u profesionálních basketbalových hráčů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Laterální podvrtnutí kotníku (LAS) jsou běžná zranění při sportu a fyzických aktivitách, přičemž až u 40 % jedinců se poprvé objevila LAS s chronickou nestabilitou kotníku (CAI). LAS postihují převážně přední talofibulární ligamentum a reziduální symptomy mohou u významného procenta pacientů přetrvávat. Mnoho jedinců s podvrtnutím kotníku však nevyhledá odbornou léčbu, což vede k potenciálnímu podcenění závažnosti zranění. CAI je charakterizována opakujícími se epizodami povolování kotníku, pokračujícími příznaky, sníženým rozsahem pohybu kotníku, sníženou vlastní funkcí a přetrvávajícími výrony kotníku po dobu jednoho roku. Připisuje se jak mechanické, tak funkční nestabilitě, přičemž faktory, jako jsou proprioceptivní deficity a mechanické nedostatečnosti, přispívají ke stavu. Tejpování, zejména rigidní tejpování, běžně používají sportovci ke zvýšení stability kloubů a zlepšení dynamické rovnováhy a funkční výkonnosti. Pevný tejpování omezuje pohyb kloubu, zlepšuje postavení kloubu a poskytuje vnější podporu, aniž by ohrozil funkční výkon. Tejpování je zvláště rozšířené ve vícesměrných sportech, jako je basketbal, kde jsou časté výrony kotníku. Použití tejpů má za cíl omezit pohyb kotníků, zvýšit stabilitu kloubů a zlepšit propriocepci, aniž by to bránilo sportovnímu výkonu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1- Basketbalisté ve věku od 18 do 40 let. 2- Index tělesné hmotnosti (BMI) se pohybuje v rozmezí 18-25 H/m2. 3- Účastníci měli epizody subjektivního pocitu nestability v posledních šesti měsících 4- Účastníci měli alespoň mírnou nestabilitu kotníku, definovanou jako skóre <25 na Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Kritéria vyloučení:

  • 1- Účastníci měli v anamnéze operaci nebo zlomeniny v hlezenních kloubech 2- Účastníci měli neurologickou nebo vestibulární poruchu 3- Účastníci nebyli schopni porozumět povaze protokolu a pokynům k testu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní skupina
tato studijní skupina byla hodnocena pomocí 3 funkčních testů (obrázek 8 poskakování, test postoje jedné nohy a test ybalance) před a po obdržení poklepávání na tuhý kotník

Pacient ležel na zádech nebo v dlouhém sedu na stole. Před poklepáním byl aplikován obal, aby pokryl celou oblast. Dva proužky použité samostatně jako kotvy na dvou koncích předběžného obalu. Byly použity dva podélné třmínky pásky od mediální strany horní kotvy k laterální straně téže kotvy.

Dva horizontální třmínky pásky byly použity od mediální strany distální kotvy k laterální straně téže kotvy k podpoře mediální strany nohy.

Pro tejpování byly použity popruhy ve tvaru osmiček. Byl aplikován laterální zámek paty. Páska poté pokračovala z laterální strany chodidla, obtočila se kolem paty a vracela se do stejného výchozího bodu překřížením Achillovy šlachy zezadu.

Byl aplikován mediální zámek paty, aplikace pásky byla podobná laterálnímu zámku paty, ale byla v opačném směru.

K podpoře všech předchozích pásů byly použity nadřazené a nižší kotvy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stabilita kotníku
Časové okno: 3 dny
měřeno testem rovnováhy y a testem postoje jedné nohy
3 dny
funkční výkon
Časové okno: 3 dny
měřeno obrázkem 8 testu přeskakování
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

10. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 012/003958

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevná páska

Předplatit