Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av stiv banking på kronisk funksjonell ankelustabilitet hos basketballspillere

15. januar 2024 oppdatert av: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Denne studien tar sikte på streng bearbeiding av kronisk funksjonell ankelinstabilitet hos profesjonelle basketballspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Laterale ankelforstuinger (LAS) er vanlige skader i sport og fysiske aktiviteter, med opptil 40 % av individene som opplever en førstegangs LAS som utvikler kronisk ankelinstabilitet (CAI). LAS-er påvirker hovedsakelig det fremre talofibulære ligamentet, og gjenværende symptomer kan vedvare hos en betydelig prosentandel av pasientene. Imidlertid søker mange personer med ankelforstuinger ikke profesjonell behandling, noe som fører til potensiell undervurdering av skadens alvorlighetsgrad. CAI er preget av tilbakevendende episoder med ankel som gir etter, pågående symptomer, redusert ankelbevegelse, redusert selvrapportert funksjon og vedvarende ankelforstuinger utover ett år. Det tilskrives både mekanisk og funksjonell ustabilitet, med faktorer som proprioseptive mangler og mekaniske insuffisienser som bidrar til tilstanden. Taping, spesielt stiv taping, brukes ofte av idrettsutøvere for å forbedre leddstabiliteten og forbedre dynamisk balanse og funksjonell ytelse. Stiv taping begrenser leddbevegelsen, forbedrer leddposisjonen og gir ekstern støtte uten at det går på bekostning av funksjonell ytelse. Taping er spesielt utbredt i multiretningsidretter som basketball, der ankelforstuinger er hyppige. Bruken av tape tar sikte på å begrense ankelbevegelsen, øke leddstabiliteten og forbedre propriosepsjonen uten å hindre atletisk ytelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giza, Egypt, 12613
        • faculty of physical therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1- Basketballspillere i alderen 18-40 år. 2- Kroppsmasseindeks (BMI) varierer fra 18-25 H/m2. 3- Deltakerne hadde episoder med subjektiv følelse av ustabilitet de siste seks månedene 4- Deltakerne har minst moderat ankelinstabilitet, definert som en skåre på <25 på Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Deltakerne hadde en historie med kirurgi eller brudd i ankelleddene 2- Deltakerne hadde en nevrologisk eller vestibulær lidelse 3- Deltakerne var ikke i stand til å forstå arten av protokollen og testinstruksjonene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: studie gruppe
denne studiegruppen ble vurdert ved 3 funksjonstester (figur 8 hopping, standingtest med ett ben og y balansetest) før og etter mottak av stiv ankelbanking

Pasienten ble hvilt i liggende eller lang sittende stilling på et bord. Pre-wrap ble påført for å dekke hele området før banking. To strimler brukt separat som forankringer i de to endene av pre-wrap. To langsgående bøyler av tape ble brukt fra medialsiden av det øvre ankeret til sidesiden av det samme ankeret.

To horisontale stigbøyler med tape ble brukt fra medialsiden av det distale ankeret til sidesiden av det samme ankeret for å støtte den mediale siden av foten.

Figur av åtte stropper ble brukt for taping. Lateral hællås ble påført. Tapen fortsatte deretter fra sidesiden av foten, løkket rundt hælen og returnerte til samme utgangspunkt ved å krysse akillessenen bakfra.

Medial hællås ble påført, tapepåføringen var lik den laterale hællåsen, men var i motsatt retning.

Overlegne og underordnede ankere ble påført for å støtte alle de tidligere strimlene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankel stabilitet
Tidsramme: 3 dager
målt ved y-balansetest og enkeltbensstillingstest
3 dager
funksjonell ytelse
Tidsramme: 3 dager
målt ved figur av 8 hoppetest
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 012/003958

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stiv tape

3
Abonnere