Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sztywnego uderzania na przewlekłą funkcjonalną niestabilność stawu skokowego u koszykarzy

15 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Celem tego badania jest dotknięcie sztywnym opukiwaniem przewlekłej funkcjonalnej niestabilności stawu skokowego u zawodowych koszykarzy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Boczne skręcenia stawu skokowego (LAS) są częstymi urazami podczas uprawiania sportu i aktywności fizycznej. U aż 40% osób, u których po raz pierwszy wystąpiło LAS, rozwija się przewlekła niestabilność stawu skokowego (CAI). LAS dotyczą przede wszystkim więzadła skokowo-strzałkowego przedniego, a u znacznego odsetka pacjentów mogą utrzymywać się objawy resztkowe. Jednak wiele osób ze skręceniami stawu skokowego nie szuka profesjonalnego leczenia, co może prowadzić do niedoszacowania ciężkości urazu. CAI charakteryzuje się nawracającymi epizodami zapadania się kostki, utrzymującymi się objawami, zmniejszonym zakresem ruchu kostki, zmniejszoną funkcją zgłaszaną przez pacjenta i utrzymującymi się skręceniami kostki trwającymi dłużej niż rok. Przypisuje się to zarówno niestabilności mechanicznej, jak i funkcjonalnej, na którą wpływają takie czynniki, jak deficyty proprioceptywne i niewydolność mechaniczna. Taping, szczególnie sztywny, jest powszechnie stosowany przez sportowców w celu zwiększenia stabilności stawów oraz poprawy równowagi dynamicznej i wydajności funkcjonalnej. Sztywne oklejanie ogranicza ruchy stawów, poprawia ich pozycję i zapewnia wsparcie zewnętrzne bez uszczerbku dla wydajności funkcjonalnej. Taping jest szczególnie powszechny w sportach wielokierunkowych, takich jak koszykówka, gdzie często występują skręcenia kostki. Zastosowanie taśm ma na celu ograniczenie ruchu kostki, zwiększenie stabilności stawów i poprawę propriocepcji bez pogarszania wyników sportowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1- Koszykarze w wieku od 18 do 40 lat. 2- Wskaźnik masy ciała (BMI) mieści się w zakresie 18-25 H/m2. 3- Uczestnicy mieli epizody subiektywnego poczucia niestabilności w ciągu ostatnich sześciu miesięcy 4- Uczestnicy mieli co najmniej umiarkowaną niestabilność kostki, zdefiniowaną jako wynik <25 w narzędziu Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Kryteria wyłączenia:

  • 1- Uczestnicy mieli w przeszłości operacje lub złamania stawów skokowych 2- Uczestnicy mieli zaburzenia neurologiczne lub przedsionkowe 3- Uczestnicy nie byli w stanie zrozumieć charakteru protokołu i instrukcji testu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kółko naukowe
w tej grupie badanej przeprowadzono trzy testy funkcjonalne (skakanie figurą 8, test postawy na jednej nodze i test równowagi y) przed i po uderzeniu sztywnym stawem skokowym

Pacjent leżał na stole w pozycji leżącej lub długiego siedzenia. Przed opukaniem nałożono opaskę wstępną w celu pokrycia całej powierzchni. Dwa paski zastosowano oddzielnie jako kotwice na dwóch końcach opaski wstępnej. Zastosowano dwa podłużne strzemiona z taśmy od środkowej strony kotwicy górnej do strony bocznej tej samej kotwicy.

Zastosowano dwa poziome strzemiona taśmy od środkowej strony kotwicy dystalnej do strony bocznej tego samego kotwicy, aby podeprzeć środkową stronę stopy.

Do oklejania wykorzystano paski w kształcie ósemki. Zastosowano boczną blokadę pięty. Następnie taśma przebiegała od bocznej strony stopy, owijała się wokół pięty i wracała do tego samego punktu początkowego, przechodząc przez ścięgno Achillesa od tyłu.

Zastosowano środkową blokadę pięty, zastosowanie taśmy było podobne do bocznej blokady pięty, ale w przeciwnym kierunku.

Do podparcia wszystkich poprzednich pasów zastosowano kotwy górne i dolne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stabilność kostki
Ramy czasowe: 3 dni
mierzone za pomocą testu równowagi Y i testu postawy na jednej nodze
3 dni
wydajność funkcjonalna
Ramy czasowe: 3 dni
mierzone za pomocą testu przeskakiwania na rysunku 8
3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 012/003958

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj