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Laboratoire FoodImage 3 (FI3Lab)

12 février 2025 mis à jour par: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Laboratoire RECIPES multi-échelles (Innovations résilientes, équitables et circulaires avec des synergies de partenariat et d'éducation) pour des systèmes alimentaires durables (FoodImage 3; FI3)

L'étude en laboratoire sera menée au PBRC et comprendra des participants (N = 25) issus d'un large éventail de groupes sociaux et économiques qui seront recrutés et formés à l'utilisation de l'application FoodImage. Les participants utilisent l'application pour mesurer le gaspillage alimentaire (y compris les aliments contenant des parties non comestibles) créé lors d'un environnement de préparation de repas simulé, d'un environnement de consommation de repas simulé avec des déchets d'assiettes et d'un nettoyage simulé d'armoires et de réfrigérateurs pour les aliments avariés et périmés. , où le nombre d'articles et les quantités de déchets pour chaque tâche sont attribués de manière aléatoire aux participants et ignorés du personnel de recherche évaluant les images et les données de codage. Ces participants indiqueront la destination normale des déchets (c'est-à-dire les déchets, l'évier/l'élimination, la nourriture pour les animaux, le compost) pour chaque article comme si les déchets s'étaient produits dans leur propre maison.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Bénévoles en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme, âgé de 18 à 65 ans
  • Prêt à être recontacté

Critère d'exclusion:

  • Refus ou impossibilité d’utiliser un iPhone à des fins liées aux études.
  • Ne veut pas adhérer aux procédures d'étude et aux délais des visites d'étude.
  • Employé du PBRC
  • Toute condition ou circonstance qui, de l'avis du chercheur principal, pourrait interférer avec la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Laboratoire
Environnement de cuisine simulé comprenant l'achat, la préparation, les repas et le nettoyage
Utilisation de l'application FoodImage pour prendre des photos de plats et/ou de reçus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids des déchets alimentaires
Délai: Lors de la visite d'étude en laboratoire de référence
Poids (g)
Lors de la visite d'étude en laboratoire de référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

6 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

6 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2023

Première publication (Réel)

11 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 2023-045 B

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Des données peuvent être demandées. Le PI sera informé. La question de recherche proposée doit être incluse. Tous les IPD qui sous-tendent une publication après un DTA avec l'établissement peuvent être fournis.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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