Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

AlimentosImagen 3 Laboratorio (FI3Lab)

12 de febrero de 2025 actualizado por: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Laboratorio de RECETAS multiescala (innovaciones resilientes, equitativas y circulares con sinergias de asociación y educación) para sistemas alimentarios sostenibles (FoodImage 3; FI3)

El estudio de laboratorio se llevará a cabo en PBRC e incluirá participantes (N = 25) de una amplia gama de grupos sociales y económicos que serán reclutados y capacitados en el uso de la aplicación FoodImage. Los participantes usan la aplicación para medir el desperdicio de alimentos (incluidos los alimentos con partes no comestibles) creado durante un entorno simulado de preparación de comidas, un entorno simulado de consumo de comidas con residuos de platos y una limpieza simulada de gabinetes y refrigeradores de alimentos en mal estado y vencidos. , donde la cantidad de elementos y las cantidades de desperdicio para cada tarea se asignan aleatoriamente entre los participantes y el personal de investigación no permite que el personal de investigación evalúe las imágenes y codifique los datos. Estos participantes indicarán el destino normal de descarte (es decir, basura, fregadero/eliminación, alimento para animales, abono) para cada artículo como si el desperdicio hubiera ocurrido en su propia casa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer, de 18 a 65 años.
  • Dispuesto a ser contactado nuevamente

Criterio de exclusión:

  • Negarse o no poder utilizar un iPhone con fines relacionados con el estudio.
  • No estar dispuesto a cumplir con los procedimientos del estudio y los cronogramas de las visitas del estudio.
  • empleado de PBRC
  • Cualquier condición o circunstancia que a juicio del IP pueda interferir con la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Laboratorio
Entorno de cocina simulado que incluye compra, preparación, comida y limpieza.
Uso de la aplicación FoodImage para tomar fotografías de alimentos y/o recibos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso del desperdicio de alimentos
Periodo de tiempo: En la visita inicial del estudio de laboratorio
Peso (gramos)
En la visita inicial del estudio de laboratorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

6 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

6 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PBRC 2023-045 B

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Se podrán solicitar datos. Se notificará al investigador privado. Se debe incluir la pregunta de investigación propuesta. Se pueden proporcionar todos los IPD que subyacen a una publicación después de un DTA con la institución.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir