Pronostic chez les patients atteints du syndrome de Guillain-Barré
11 septembre 2023 mis à jour par: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Le but de cette étude observationnelle est d'explorer des indicateurs significatifs pour prédire le pronostic précoce et le pronostic tardif chez les patients atteints du syndrome de Guillain-Barré.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude multicentrique (environ trois) portant sur plus de 450 sujets. Les données cliniques ont été collectées en consultant l'historique électronique du patient.
Les données comprenaient des informations démographiques, des marqueurs biochimiques sanguins, des caractéristiques cliniques et une électromyographie.
Tous les participants ont fourni leur consentement éclairé écrit pour participer à cette étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Binbin Deng
- Numéro de téléphone: dbinbin@aliyun.com
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325000
- Recrutement
- First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contact:
- Binbin Deng, Doctor
- Numéro de téléphone: +8613695720610
- E-mail: dbinbin@aliyun.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Il s'agit d'une étude multicentrique (environ trois) portant sur plus de 450 sujets. Les données cliniques ont été collectées en consultant l'historique électronique du patient.
Les données comprenaient des informations démographiques, des marqueurs biochimiques sanguins, des caractéristiques cliniques et une électromyographie.
Tous les participants ont fourni leur consentement éclairé écrit pour participer à cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- les patients remplissaient les critères cliniques, biologiques et électrophysiologiques du syndrome de Guillain-Barré.
Critère d'exclusion:
- Syndrome de Guillain-Barré non idiopathique et syndrome de Miller Fisher
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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groupe de ventilation mécanique
Les patients atteints du syndrome de Guillain-Barré nécessitent une ventilation mécanique pendant leur hospitalisation
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pas de groupe de ventilation mécanique
Les patients atteints du syndrome de Guillain-Barré n'ont pas besoin de ventilation mécanique pendant leur hospitalisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la gravité du syndrome de Guillain-barré
Délai: départ, à 1 semaine, à 26 semaines
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Le score d'invalidité du syndrome de Guillain-Barré est une large échelle de gravité du syndrome de Guillain-Barré (0, état de santé optimal ; 1, symptômes mineurs, capable de courir ; 2, capable de marcher sans aide sur 10 m, incapable de courir ; 3, capable de courir). marcher 10 m à travers un espace ouvert avec de l'aide ; 4 utilisateurs alités ou en fauteuil roulant ; 5, nécessitent une ventilation assistée ; 6, morts (décédés). Plus le score est élevé, plus le pronostic est mauvais.
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départ, à 1 semaine, à 26 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Première publication (Réel)
13 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes du système nerveux
- Maladies démyélinisantes
- Maladies auto-immunes
- Attributs de la maladie
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Maladies du système nerveux périphérique
- Polyradiculonévrite
- Polyneuropathies
- Maladie chronique
- Troubles post-infectieux
- Syndrome
- Le syndrome de Guillain Barre
Autres numéros d'identification d'étude
- GBS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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