Прогноз у пациентов с синдромом Гийена-Барре
11 сентября 2023 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Цель этого наблюдательного исследования — изучить важные показатели для прогнозирования раннего и позднего прогноза у пациентов с синдромом Гийена-Барре.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это многоцентровое исследование (примерно три) с участием более 450 субъектов. Клинические данные были собраны путем просмотра электронной истории болезни пациента.
Данные включали демографическую информацию, биохимические маркеры крови, клинические характеристики и электромиографию.
Все участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Binbin Deng
- Номер телефона: dbinbin@aliyun.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- Рекрутинг
- First affiliated hospital of Wenzhou medical university
-
Контакт:
- Binbin Deng, Doctor
- Номер телефона: +8613695720610
- Электронная почта: dbinbin@aliyun.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это многоцентровое исследование (примерно три) с участием более 450 субъектов. Клинические данные были собраны путем просмотра электронной истории болезни пациента.
Данные включали демографическую информацию, биохимические маркеры крови, клинические характеристики и электромиографию.
Все участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.
Описание
Критерии включения:
- пациенты соответствовали клиническим, биологическим и электрофизиологическим критериям синдрома Гийена-Барре.
Критерий исключения:
- неидиопатический синдром Гийена-Барре и синдром Миллера-Фишера
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа механической вентиляции
Пациентам с синдромом Гийена-Барре во время госпитализации требуется искусственная вентиляция легких.
|
|
нет группы принудительной вентиляции
Пациентам с синдромом Гийена-Барре не требуется искусственная вентиляция легких во время госпитализации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тяжесть синдрома Гийена-Барре
Временное ограничение: исходный уровень, через 1 неделю, через 26 недель
|
Оценка инвалидности при синдроме Гийена-Барре представляет собой широкую шкалу тяжести синдрома Гийена-Барре (0 — оптимальное состояние здоровья; 1 — незначительные симптомы, способность бегать; 2 — способность ходить без посторонней помощи 10 м, неспособность бегать; 3 — способность пройти 10 м по открытому пространству с посторонней помощью; 4 — прикованы к постели или инвалидам-колясочникам; 5 — нуждаются в искусственной вентиляции легких; 6 — мертвы) (умерли). Чем выше балл, тем хуже прогноз.
|
исходный уровень, через 1 неделю, через 26 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Демиелинизирующие заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Атрибуты болезни
- Болезнь
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Полирадикулоневропатия
- Полинейропатии
- Хроническое заболевание
- Постинфекционные расстройства
- Синдром
- Синдром Гийена-Барре
Другие идентификационные номера исследования
- GBS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .