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Comparaison de 4 semaines de programme de réapprentissage moteur et de thérapie miroir pour améliorer la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC.

4 octobre 2023 mis à jour par: Maham Nasir, Yusra Medical and Dental College

L'accident vasculaire cérébral (AVC) ou accident vasculaire cérébral est l'une des affections courantes affectant les personnes dans les pays développés et sous-développés.

La MRP est une thérapie visant à retrouver une fonction motrice particulière et à négliger les mouvements accessoires en engageant un comportement cognitif.

La thérapie par le miroir améliore les activités fonctionnelles chez les patients ayant subi un AVC hémiplégique. Pour améliorer les résultats, des études méthodologiques de haute qualité et un échantillon plus grand sont nécessaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

L'accident vasculaire cérébral (AVC) ou accident vasculaire cérébral est l'une des affections courantes affectant les personnes dans les pays développés et sous-développés. La plupart des patients victimes d'un AVC sont confrontés à de nombreux handicaps, le plus important étant la déficience motrice des membres supérieurs. Pour l'optimisation des membres supérieurs et la prévention du patient contre une invalidité permanente, il est essentiel de promouvoir les interventions de neuro-rééducation. Les techniques de physiothérapie doivent être monotones, approfondies et orientées vers les tâches pour que la neuroplasticité génère une meilleure récupération. Il y a une amélioration notable de l'ADLS lorsque le programme de rééducation commence dans les 16 heures à 6 mois après l'AVC. Pour améliorer les fonctions motrices des membres supérieurs, d'énormes types de techniques sont utilisées, à savoir Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF), Brunnstorm, thérapie Bobath, programme de réapprentissage moteur (MRP), thérapie par le mouvement induit par contrainte (CIMT) et thérapie miroir (MT). Parmi lesquelles nous utilisons deux techniques de base, à savoir le programme de réapprentissage moteur (MRP) et thérapie par le miroir (MT). La thérapie par le miroir améliore les activités fonctionnelles chez les patients ayant subi un AVC hémiplégique. Pour améliorer les résultats, des études méthodologiques de haute qualité et un échantillon plus grand sont nécessaires. La thérapie par le miroir améliore les activités fonctionnelles chez les patients ayant subi un AVC hémiplégique. MRP est une thérapie pour retrouver une fonction motrice particulière et négliger les mouvements accessoires en engageant un comportement cognitif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 04403
        • Maham Nasir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration

  • Aigu (attaque hémiplégique dans les 1 à 2 semaines) et accident vasculaire cérébral subaigu (attaque hémiplégique dans les 3 à 11 semaines).
  • 20 à 80 ans.
  • Aucune déformation physique avant l’AVC
  • Aucun antécédent de pathologie sous-jacente grave ni de déformations structurelles.

Critère d'exclusion:

  • Patient ayant subi un AVC hémiplégique chronique.
  • Patient présentant une malformation congénitale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: programme de réapprentissage moteur
Les patients de ce groupe recevront un traitement dans le cadre d'un programme de réapprentissage moteur. Les patients seront invités à effectuer plusieurs tâches telles que la tenue d'un objet, l'extension/flexion du coude et de multiples mouvements de l'articulation de l'épaule. Ce groupe recevra du MRP pour une durée d'environ 4 semaines, 3 jours par semaine, 2 heures de séance par jour.
La MRP est une thérapie visant à retrouver une fonction motrice particulière et à négliger les mouvements accessoires en engageant un comportement cognitif.
Autre: thérapie par le miroir
Les patients de ce groupe recevront un traitement par thérapie miroir. Le patient sera assis de manière à ce que le miroir soit placé perpendiculairement sur une table. Le membre sain sera placé devant le miroir et le membre affecté sera placé derrière le miroir. Le patient recevra un retour visuel du membre sain. Ce groupe recevra MT pendant environ 4 semaines, 3 jours par semaine, 2 heures de séance par jour.
La thérapie par le miroir améliore les activités fonctionnelles chez les patients ayant subi un AVC hémiplégique. Pour améliorer les résultats, des études méthodologiques de haute qualité et un échantillon plus grand sont nécessaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation Fugl Meyer (FMA)
Délai: jusqu'à 4 semaines
Ce test est recommandé pour vérifier le retour fonctionnel du patient présentant des déficiences suite à un accident vasculaire cérébral. Le test consiste à évaluer le patient dont le membre bouge dans des mouvements à faible ton ou un schéma synergique, puis à revenir activement à une fonction normale. Le score total pour le membre supérieur est de 18.
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

26 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2023

Première publication (Estimé)

9 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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