4 周运动再学习计划与镜像疗法在改善中风患者上肢运动功能方面的比较。
2023年10月4日 更新者:Maham Nasir、Yusra Medical and Dental College
脑血管意外(CVA)或中风是影响发达国家和欠发达国家人民的常见疾病之一。
MRP 是一种通过参与认知行为来恢复特定运动功能并忽略辅助运动的疗法。
镜像疗法增强偏瘫中风患者的功能活动。 为了改善结果,需要高质量的方法学研究和更大的样本量。
研究概览
详细说明
脑血管意外(CVA)或中风是影响发达国家和欠发达国家人民的常见疾病之一。
大多数中风患者面临许多残疾,其中最重要的一项是上肢运动障碍。
为了优化上肢并预防患者永久性残疾,促进神经康复干预至关重要。
物理治疗技术需要单调、彻底且以任务为导向,以使神经可塑性产生更好的恢复。
当中风后 16 小时至 6 个月内开始康复计划时,ADLS 会显着增强。在改善上肢运动功能方面,使用了多种类型的技术,即
本体感觉神经肌肉促进(PNF)、Brunnstorm、Bobath疗法、运动再学习计划(MRP)、约束诱导运动疗法(CIMT)和镜像疗法(MT)。其中我们使用两种基本技术,即运动再学习计划(MRP)和镜像疗法(MT)。镜像疗法增强偏瘫中风患者的功能活动。
为了改善结果,需要高质量的方法学研究和更大的样本量。
镜像疗法增强偏瘫中风患者的功能活动。
MRP 是一种通过参与认知行为来恢复特定运动功能并忽略辅助运动的疗法。MRP 是一种通过参与认知行为来恢复特定运动功能并忽略辅助运动的疗法。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Federal
-
Islamabad、Federal、巴基斯坦、04403
- Maham Nasir
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
- 急性(1-2周内偏瘫发作)和亚急性中风(3-11周内偏瘫发作)。
- 20至80岁。
- 中风前无身体畸形
- 无严重潜在病理和结构畸形史。
排除标准:
- 慢性偏瘫中风患者。
- 先天性畸形患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:运动再学习计划
该组患者将通过运动再学习计划接受治疗。
将指导患者执行多项任务,如握住物体、肘部伸展/弯曲和肩关节的多次运动。
该组将收到为期约 4 周、每周 3 天、每天 2 小时的 MRP。
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MRP 是一种通过参与认知行为来恢复特定运动功能并忽略辅助运动的疗法。
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其他:镜子疗法
该组患者将通过镜像疗法接受治疗。
患者以这样的方式坐着,将镜子垂直放置在桌子上。
健全肢体将放置在镜子前面,受影响肢体将放置在镜子后面。
患者将从健全肢体接收视觉反馈。
该组将接受为期约 4 周的 MT,每周 3 天,每天 2 小时。
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镜像疗法增强偏瘫中风患者的功能活动。
为了改善结果,需要高质量的方法学研究和更大的样本量。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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富格尔迈耶评估量表(FMA)
大体时间:长达 4 周
|
建议使用此测试来检查中风损伤患者的功能恢复情况。测试的基础是评估患者以低调运动或协同模式移动肢体,然后主动恢复正常功能。
上肢总分为18分。
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长达 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Arfianti L, Rochman F, Hidayati HB, Subadi I. The addition of mirror therapy
- Murphy SJ, Werring DJ. Stroke: causes and clinical features. Medicine (Abingdon). 2020 Sep;48(9):561-566. doi: 10.1016/j.mpmed.2020.06.002. Epub 2020 Aug 6.
- Fagundes NCF, Almeida APCPSC, Vilhena KFB, Magno MB, Maia LC, Lima RR. Periodontitis As A Risk Factor For Stroke: A Systematic Review And Meta-Analysis. Vasc Health Risk Manag. 2019 Nov 6;15:519-532. doi: 10.2147/VHRM.S204097. eCollection 2019.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月4日
初级完成 (估计的)
2023年12月26日
研究完成 (估计的)
2024年2月27日
研究注册日期
首次提交
2023年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月4日
首次发布 (估计的)
2023年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月4日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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