Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação de 4 semanas de programa de reaprendizagem motora e terapia de espelho na melhoria da função motora dos membros superiores em pacientes com AVC.

4 de outubro de 2023 atualizado por: Maham Nasir, Yusra Medical and Dental College

O acidente cerebrovascular (AVC) ou acidente vascular cerebral é uma das condições comuns que afetam pessoas em países desenvolvidos e subdesenvolvidos.

MRP é uma terapia para recuperar uma função motora específica e negligenciar movimentos acessórios, envolvendo um comportamento cognitivo.

A terapia do espelho melhora as atividades funcionais em pacientes com acidente vascular cerebral hemiplégico. Para melhoria dos resultados são necessários estudos metodológicos de alta qualidade e maior tamanho de amostra.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

O acidente cerebrovascular (AVC) ou acidente vascular cerebral é uma das condições comuns que afetam pessoas em países desenvolvidos e subdesenvolvidos. Principalmente os pacientes com acidente vascular cerebral enfrentam muitas deficiências e a mais importante delas é o comprometimento motor dos membros superiores. Para a otimização da extremidade superior e prevenção de incapacidade permanente do paciente é essencial promover intervenções de Neuro-reabilitação. As técnicas de fisioterapia precisam ser monótonas, minuciosas e orientadas para a tarefa para que a neuroplasticidade gere uma melhor recuperação. Há uma melhoria notável na ADLS quando o programa de reabilitação começa dentro de 16 horas a 6 meses após o AVC. Na melhoria das funções motoras dos membros superiores, existem enormes tipos de técnicas utilizadas, ou seja, Facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP), Brunnstorm, terapia Bobath, programa de reaprendizagem motora (MRP), terapia de movimento induzido por restrição (CIMT) e terapia de espelho (MT). Das quais estamos usando duas técnicas básicas, ou seja, programa de reaprendizagem motora (MRP) e terapia do espelho (MT). A terapia do espelho melhora as atividades funcionais em pacientes com acidente vascular cerebral hemiplégico. Para melhoria dos resultados são necessários estudos metodológicos de alta qualidade e maior tamanho de amostra. A terapia do espelho melhora as atividades funcionais em pacientes com acidente vascular cerebral hemiplégico. MRP é uma terapia para recuperar uma função motora específica e negligenciar movimentos acessórios, envolvendo o comportamento cognitivo. MRP é uma terapia para recuperar uma função motora específica e negligenciar movimentos acessórios, envolvendo o comportamento cognitivo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 04403
        • Maham Nasir

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão

  • AVC agudo (ataque hemiplégico dentro de 1-2 semanas) e subagudo (ataque hemiplégico dentro de 3-11 semanas).
  • 20 a 80 anos.
  • Nenhuma deformidade física antes do acidente vascular cerebral
  • Sem história de patologia subjacente grave e deformidades estruturais.

Critério de exclusão:

  • Paciente com acidente vascular cerebral hemiplégico crônico.
  • Paciente com deformidade congênita.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: programa de reaprendizagem motora
Os pacientes deste grupo receberão tratamento por meio do programa de reaprendizagem motora. Os pacientes serão instruídos a realizar múltiplas tarefas, como segurar objetos, extensão/flexão do cotovelo e múltiplos movimentos da articulação do ombro. Este grupo receberá MRP por cerca de 4 semanas, 3 dias por semana, 2 horas de sessão por dia.
MRP é uma terapia para recuperar funções motoras específicas e negligenciar movimentos acessórios, envolvendo comportamento cognitivo.
Outro: terapia do espelho
O paciente deste grupo receberá tratamento por meio de terapia de espelho. O paciente sentar-se-á de forma que o espelho seja colocado perpendicularmente sobre uma mesa. O membro sadio será colocado na frente do espelho e o membro afetado será colocado atrás do espelho. O paciente receberá feedback visual do membro sadio. Este grupo receberá MT por cerca de 4 semanas, 3 dias por semana, sessão de 2 horas por dia.
A terapia do espelho melhora as atividades funcionais em pacientes com acidente vascular cerebral hemiplégico. Para melhoria dos resultados são necessários estudos metodológicos de alta qualidade e maior tamanho de amostra.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de avaliação Fugl Meyer (FMA)
Prazo: até 4 semanas
Este teste é recomendado para verificar o retorno funcional do paciente com comprometimento do AVC. O teste consiste na avaliação do paciente com movimento do membro em movimentos de baixo tom ou padrão sinérgico e depois voltar ativamente à função normal. A pontuação total para membro superior é 18.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

26 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

9 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever