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Confronto tra 4 settimane di programma di riapprendimento motorio e terapia specchio nel miglioramento della funzione motoria degli arti superiori nei pazienti con ictus.

4 ottobre 2023 aggiornato da: Maham Nasir, Yusra Medical and Dental College

L'incidente cerebrovascolare (CVA) o ictus è una delle condizioni comuni che colpiscono le persone nei paesi sviluppati e sottosviluppati.

La MRP è una terapia per riacquistare particolari funzioni motorie e trascurare i movimenti accessori impegnando il comportamento cognitivo.

La terapia specchio migliora le attività funzionali nel paziente con ictus emiplegico. Per migliorare i risultati sono necessari studi metodologici di alta qualità e una dimensione del campione più ampia.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'incidente cerebrovascolare (CVA) o ictus è una delle condizioni comuni che colpiscono le persone nei paesi sviluppati e sottosviluppati. La maggior parte dei pazienti con ictus affrontano molte disabilità e la più importante è la compromissione motoria degli arti superiori. Per l'ottimizzazione dell'arto superiore e la prevenzione della disabilità permanente del paziente è essenziale promuovere interventi di Neuroriabilitazione. Le tecniche di fisioterapia devono essere monotone, approfondite e orientate al compito affinché la neuroplasticità generi un migliore recupero. C'è un notevole miglioramento nell'ADLS quando il programma di riabilitazione inizia entro 16 ore fino a 6 mesi dopo l'ictus. Per migliorare le funzioni motorie degli arti superiori vengono utilizzati enormi tipi di tecniche, ad es. Facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF), Brunnstorm, terapia Bobath, programma di riapprendimento motorio (MRP), terapia del movimento indotto da vincoli (CIMT) e terapia dello specchio (MT). Di cui stiamo utilizzando due tecniche di base, ovvero il programma di riapprendimento motorio (MRP) e terapia specchio (MT). La terapia specchio migliora le attività funzionali in pazienti con ictus emiplegico. Per migliorare i risultati sono necessari studi metodologici di alta qualità e una dimensione del campione più ampia. La terapia specchio migliora le attività funzionali nel paziente con ictus emiplegico. L'MRP è una terapia per riacquistare particolari funzioni motorie e trascurare i movimenti accessori attivando un comportamento cognitivo. L'MRP è una terapia per riacquistare particolari funzioni motorie e trascurare i movimenti accessori attivando un comportamento cognitivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 04403
        • Maham Nasir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Ictus acuto (attacco emiplegico entro 1-2 settimane) e subacuto (attacco emiplegico entro 3-11 settimane).
  • Dai 20 agli 80 anni.
  • Nessuna deformità fisica prima dell'ictus
  • Nessuna storia di grave patologia sottostante e deformità strutturali.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con ictus emiplegico cronico.
  • Paziente con deformità congenita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programma di riapprendimento motorio
I pazienti di questo gruppo riceveranno il trattamento attraverso il programma di riapprendimento motorio. I pazienti verranno istruiti a eseguire molteplici compiti come tenere un oggetto, estendere/flessione del gomito e movimenti multipli dell'articolazione della spalla. Questo gruppo riceverà la MRP per una durata di circa 4 settimane, 3 giorni a settimana, 2 ore di sessione al giorno.
La MRP è una terapia per riacquistare particolari funzioni motorie e trascurare i movimenti accessori impegnando il comportamento cognitivo.
Altro: terapia dello specchio
I pazienti di questo gruppo riceveranno un trattamento attraverso la terapia dello specchio. Il paziente si siederà in modo tale che lo specchio sia posizionato in direzione perpendicolare su un tavolo. L'arto sano verrà posizionato davanti allo specchio e l'arto interessato verrà posizionato dietro lo specchio. Il paziente riceverà un feedback visivo dall'arto sano. Questo gruppo riceverà la MT per circa 4 settimane, 3 giorni alla settimana, una sessione di 2 ore al giorno.
La terapia specchio migliora le attività funzionali nel paziente con ictus emiplegico. Per migliorare i risultati sono necessari studi metodologici di alta qualità e una dimensione del campione più ampia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione Fugl Meyer (FMA)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Questo test è consigliato per verificare il ritorno funzionale del paziente con disabilità a seguito di ictus. Il test consiste nella valutazione del paziente con movimenti dell'arto in movimento a tono basso o in uno schema sinergico per poi tornare attivamente alla funzione normale. Il punteggio totale per l'arto superiore è 18.
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

26 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

27 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2023

Primo Inserito (Stimato)

9 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus acuto

Prove cliniche su programma di riapprendimento motorio

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