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L'évaluation de l'efficacité de la formation en soins infirmiers assurée par la réalité virtuelle immersive

8 octobre 2024 mis à jour par: Elif Akyüz, Kırıkkale University

L'évaluation de l'efficacité de la formation en soins infirmiers en chirurgie colorectale dispensée aux étudiants en soins infirmiers via un environnement de réalité virtuelle immersive

La formation infirmière est composée de formations à la fois théoriques et pratiques qui se complètent. L'environnement de pratique clinique des étudiants est assez complexe et les applications pratiques sont très variables. Les domaines d'application pratiques n'offrent pas de possibilités efficaces et égales pour atteindre les objectifs d'apprentissage et d'application. Il existe également des problèmes dans l'enseignement théorique, et les techniques d'enseignement actuelles ne peuvent pas soutenir adéquatement l'apprentissage des étudiants. Dans la formation infirmière, il est recommandé d'utiliser différentes méthodes d'enseignement qui renforcent les compétences des étudiants. L’une de ces méthodes est la simulation de réalité virtuelle, qui simule des procédures réelles.

Notre objectif dans ce projet est de révéler l'effet de l'utilisation de la réalité virtuelle immersive sur l'efficacité de la formation en soins infirmiers chirurgicaux à travers les soins infirmiers proposés pour une intervention chirurgicale spécifique. Grâce à la mise en place du laboratoire, aux outils logiciels et aux employés autonomes capables d'utiliser le logiciel, grâce aux capacités acquises grâce à ce projet, il sera possible de réaliser différents types d'activités de formation en réalité virtuelle par différents départements. de notre université sans avoir recours à l'externalisation. Notre objectif avancé dans ce projet est de transférer les soins infirmiers spécifiques aux interventions chirurgicales fréquemment appliquées vers l'environnement de réalité virtuelle immersive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude utilise la méthode d'expérimentation contrôlée randomisée avec prétest-posttest. La population de l'étude est constituée d'étudiants suivant des cours de soins chirurgicaux (100 à 110 étudiants par an). La taille d'échantillon requise a été calculée en examinant des études similaires dans la littérature et en utilisant le programme G * Power 3.1. Il a été décidé que l'échantillon serait composé de 35 groupes expérimentaux et de 35 groupes témoins. Les formulaires de collecte de données (niveau de connaissances, compétences observées et auto-évaluation des compétences cliniques) ont été élaborés par les chercheurs sur la base de la littérature.

Dans cette étude, il y a 2 groupes, groupes expérimentaux et témoins, et à la fin de l'étude, nous observerons tous les membres du groupe individuellement.

Au début de l'étude, les formulaires de collecte de données seront remplis dans tous les groupes. Les soins infirmiers en chirurgie colorectale seront effectués dans un environnement de réalité virtuelle immersive dans le groupe expérimental et sur un mannequin de pratique dans le laboratoire de compétences infirmières du groupe témoin. Les étudiants du groupe de contrôle et du groupe de réalité virtuelle seront inclus dans le débriefing.

Dans la phase finale de la recherche, tous les étudiants seront invités à prodiguer des soins infirmiers après une chirurgie colorectale sur des patients standardisés. Pendant ce temps, les compétences infirmières des étudiants sont observées individuellement.

Les données quantitatives à obtenir seront analysées à l'aide de SPSS.

Il est envisagé que les scénarios de simulation, qui seront transférés dans l'environnement virtuel immersif, commenceront par l'hospitalisation d'un patient subissant une chirurgie colorectale, y compris les soins préopératoires et postopératoires et la sortie, et comprendront environ trois scénarios.

La recherche débutera au deuxième semestre de l'année universitaire 2023-2024 dans le cours de soins infirmiers chirurgicaux après l'achèvement des outils de collecte de données et s'achèvera en une année universitaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kirikkale, Turquie
        • Kirikkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • être un élève de deuxième année
  • suivre le cours de soins infirmiers en maladies chirurgicales,

Critère d'exclusion:

  • avoir déjà suivi le cours
  • répéter le cours
  • entrer dans le semestre via des programmes de transfert verticaux ou horizontaux
  • diplômé d'un lycée professionnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants seront formés grâce à une simulation immersive de réalité virtuelle pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
Les participants seront formés grâce à une simulation virtuelle immersive pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
Tous les participants qui participent à des simulations ou à des bras virtuels immersifs seront observés pour évaluer les compétences en soins infirmiers postopératoires.
Autre: Groupe de contrôle
Les participants seront formés avec un mannequin de simulation pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
Tous les participants qui participent à des simulations ou à des bras virtuels immersifs seront observés pour évaluer les compétences en soins infirmiers postopératoires.
Les participants seront formés avec un mannequin de simulation pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'évaluation des connaissances en soins infirmiers en chirurgie colorectale
Délai: un jour
Les enquêteurs utiliseront un formulaire pour mesurer le niveau de connaissances des participants lié aux soins de chirurgie colorectale. Le formulaire comprend 20 questions et sera utilisé plusieurs fois (avant la mise en œuvre, deux fois après la mise en œuvre). L'évaluation se fera sur 100 points. Des scores plus élevés signifieront un meilleur résultat.
un jour
Formulaire d'observation des compétences en soins des stomies
Délai: un jour
Les enquêteurs utiliseront une liste de contrôle pour déterminer les compétences en soins infirmiers des participants. Les enquêteurs observeront tous les participants pendant les soins infirmiers avec un patient standardisé. La liste de contrôle comprend 20 compétences en soins infirmiers liées aux soins des stomies et sera utilisée avant et après la mise en œuvre. L'évaluation se fera sur 100 points. Des scores plus élevés signifieront un meilleur résultat.
un jour
Formulaire d'auto-évaluation des compétences cliniques du participant
Délai: un jour
Ce formulaire sera utilisé pour l'auto-évaluation des compétences des participants. Ce formulaire comprend 20 compétences en soins infirmiers liées aux soins postopératoires aux patients en chirurgie colorectale. Il sera utilisé avant et après la mise en œuvre. L'évaluation se fera sur 100 points. Des scores plus élevés signifieront un meilleur résultat.
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences des participants de réalité virtuelle immersive
Délai: un jour
Ce formulaire sera utilisé pour obtenir les expériences et opinions des participants en matière de réalité virtuelle.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2023

Première publication (Réel)

2 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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