- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06114446
L'évaluation de l'efficacité de la formation en soins infirmiers assurée par la réalité virtuelle immersive
L'évaluation de l'efficacité de la formation en soins infirmiers en chirurgie colorectale dispensée aux étudiants en soins infirmiers via un environnement de réalité virtuelle immersive
La formation infirmière est composée de formations à la fois théoriques et pratiques qui se complètent. L'environnement de pratique clinique des étudiants est assez complexe et les applications pratiques sont très variables. Les domaines d'application pratiques n'offrent pas de possibilités efficaces et égales pour atteindre les objectifs d'apprentissage et d'application. Il existe également des problèmes dans l'enseignement théorique, et les techniques d'enseignement actuelles ne peuvent pas soutenir adéquatement l'apprentissage des étudiants. Dans la formation infirmière, il est recommandé d'utiliser différentes méthodes d'enseignement qui renforcent les compétences des étudiants. L’une de ces méthodes est la simulation de réalité virtuelle, qui simule des procédures réelles.
Notre objectif dans ce projet est de révéler l'effet de l'utilisation de la réalité virtuelle immersive sur l'efficacité de la formation en soins infirmiers chirurgicaux à travers les soins infirmiers proposés pour une intervention chirurgicale spécifique. Grâce à la mise en place du laboratoire, aux outils logiciels et aux employés autonomes capables d'utiliser le logiciel, grâce aux capacités acquises grâce à ce projet, il sera possible de réaliser différents types d'activités de formation en réalité virtuelle par différents départements. de notre université sans avoir recours à l'externalisation. Notre objectif avancé dans ce projet est de transférer les soins infirmiers spécifiques aux interventions chirurgicales fréquemment appliquées vers l'environnement de réalité virtuelle immersive.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude utilise la méthode d'expérimentation contrôlée randomisée avec prétest-posttest. La population de l'étude est constituée d'étudiants suivant des cours de soins chirurgicaux (100 à 110 étudiants par an). La taille d'échantillon requise a été calculée en examinant des études similaires dans la littérature et en utilisant le programme G * Power 3.1. Il a été décidé que l'échantillon serait composé de 35 groupes expérimentaux et de 35 groupes témoins. Les formulaires de collecte de données (niveau de connaissances, compétences observées et auto-évaluation des compétences cliniques) ont été élaborés par les chercheurs sur la base de la littérature.
Dans cette étude, il y a 2 groupes, groupes expérimentaux et témoins, et à la fin de l'étude, nous observerons tous les membres du groupe individuellement.
Au début de l'étude, les formulaires de collecte de données seront remplis dans tous les groupes. Les soins infirmiers en chirurgie colorectale seront effectués dans un environnement de réalité virtuelle immersive dans le groupe expérimental et sur un mannequin de pratique dans le laboratoire de compétences infirmières du groupe témoin. Les étudiants du groupe de contrôle et du groupe de réalité virtuelle seront inclus dans le débriefing.
Dans la phase finale de la recherche, tous les étudiants seront invités à prodiguer des soins infirmiers après une chirurgie colorectale sur des patients standardisés. Pendant ce temps, les compétences infirmières des étudiants sont observées individuellement.
Les données quantitatives à obtenir seront analysées à l'aide de SPSS.
Il est envisagé que les scénarios de simulation, qui seront transférés dans l'environnement virtuel immersif, commenceront par l'hospitalisation d'un patient subissant une chirurgie colorectale, y compris les soins préopératoires et postopératoires et la sortie, et comprendront environ trois scénarios.
La recherche débutera au deuxième semestre de l'année universitaire 2023-2024 dans le cours de soins infirmiers chirurgicaux après l'achèvement des outils de collecte de données et s'achèvera en une année universitaire.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Kirikkale, Turquie
- Kirikkale University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- être un élève de deuxième année
- suivre le cours de soins infirmiers en maladies chirurgicales,
Critère d'exclusion:
- avoir déjà suivi le cours
- répéter le cours
- entrer dans le semestre via des programmes de transfert verticaux ou horizontaux
- diplômé d'un lycée professionnel
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants seront formés grâce à une simulation immersive de réalité virtuelle pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
|
Les participants seront formés grâce à une simulation virtuelle immersive pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
Tous les participants qui participent à des simulations ou à des bras virtuels immersifs seront observés pour évaluer les compétences en soins infirmiers postopératoires.
|
|
Autre: Groupe de contrôle
Les participants seront formés avec un mannequin de simulation pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
|
Tous les participants qui participent à des simulations ou à des bras virtuels immersifs seront observés pour évaluer les compétences en soins infirmiers postopératoires.
Les participants seront formés avec un mannequin de simulation pour les soins infirmiers postopératoires d'un patient ayant subi une chirurgie colorectale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Formulaire d'évaluation des connaissances en soins infirmiers en chirurgie colorectale
Délai: un jour
|
Les enquêteurs utiliseront un formulaire pour mesurer le niveau de connaissances des participants lié aux soins de chirurgie colorectale.
Le formulaire comprend 20 questions et sera utilisé plusieurs fois (avant la mise en œuvre, deux fois après la mise en œuvre).
L'évaluation se fera sur 100 points.
Des scores plus élevés signifieront un meilleur résultat.
|
un jour
|
|
Formulaire d'observation des compétences en soins des stomies
Délai: un jour
|
Les enquêteurs utiliseront une liste de contrôle pour déterminer les compétences en soins infirmiers des participants.
Les enquêteurs observeront tous les participants pendant les soins infirmiers avec un patient standardisé.
La liste de contrôle comprend 20 compétences en soins infirmiers liées aux soins des stomies et sera utilisée avant et après la mise en œuvre.
L'évaluation se fera sur 100 points.
Des scores plus élevés signifieront un meilleur résultat.
|
un jour
|
|
Formulaire d'auto-évaluation des compétences cliniques du participant
Délai: un jour
|
Ce formulaire sera utilisé pour l'auto-évaluation des compétences des participants.
Ce formulaire comprend 20 compétences en soins infirmiers liées aux soins postopératoires aux patients en chirurgie colorectale.
Il sera utilisé avant et après la mise en œuvre.
L'évaluation se fera sur 100 points.
Des scores plus élevés signifieront un meilleur résultat.
|
un jour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Expériences des participants de réalité virtuelle immersive
Délai: un jour
|
Ce formulaire sera utilisé pour obtenir les expériences et opinions des participants en matière de réalité virtuelle.
|
un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EAkyuz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .