Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evalueringen af ​​effektiviteten af ​​sygeplejerskeuddannelsen forsynet med fordybende virtuel virkelighed

8. oktober 2024 opdateret af: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Evalueringen af ​​effektiviteten af ​​kolorektal kirurgi sygeplejeuddannelse givet til sygeplejestuderende via et fordybende Virtual Reality-miljø

Sygeplejerskeuddannelsen er sammensat af både teoretisk og praktisk uddannelse, der supplerer hinanden. Det kliniske praksismiljø for studerende er ret komplekst, og praktiske anvendelser er meget varierende. Praktiske anvendelsesområder giver ikke effektive og lige muligheder for at opfylde lærings- og anvendelsesmålene. Der er også problemer i teoretisk undervisning, og nuværende undervisningsteknikker kan ikke i tilstrækkelig grad understøtte elevernes læring. På sygeplejerskeuddannelsen anbefales det at anvende forskellige undervisningsmetoder, der styrker elevernes kompetencer. En af disse metoder er virtual reality-simulering, som simulerer virkelige procedurer.

Vores mål i dette projekt er at afsløre effekten af ​​brugen af ​​fordybende virtuel virkelighed på effektiviteten af ​​uddannelse i kirurgisk sygeplejerskeuddannelse gennem sygepleje, der tilbydes til et specifikt kirurgisk indgreb. Med laboratorieopsætningen, softwareværktøj(er) og de selvforsynende medarbejdere, der kan bruge softwaren, via de kapaciteter opnået gennem dette projekt, vil det være muligt at udføre forskellige former for virtual reality træningsaktiviteter af forskellige afdelinger af vores universitet uden behov for out-sourcing. Vores avancerede mål i dette projekt er at overføre den sygepleje, der er specifik for hyppigt anvendte kirurgiske indgreb, til det fordybende virtual reality-miljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse bruger den randomiserede kontrollerede eksperimentmetode med prætest-posttest. Undersøgelsens population er de studerende, der tager kurser i kirurgisk sygdom (100-110 studerende pr. år). Den nødvendige stikprøvestørrelse blev beregnet ved at gennemgå lignende undersøgelser i litteraturen og bruge G * Power 3.1-programmet. Det blev besluttet, at prøven skulle bestå af 35 eksperimentelle og 35 kontrolgrupper. Dataindsamlingsformerne (vidensniveau, observerede færdigheder og selvevaluering af klinisk færdighedskompetence) er udviklet af forskerne på baggrund af litteraturen.

I denne undersøgelse er der 2 grupper, forsøgs- og kontrolgrupper, og i slutningen af ​​undersøgelsen vil vi observere alle gruppemedlemmer individuelt.

I starten af ​​undersøgelsen vil dataindsamlingsskemaer blive udfyldt i alle grupper. Kolorektal kirurgisk sygepleje vil blive udført i et fordybende virtual reality-miljø i forsøgsgruppen og på en øvelsesdukke i sygeplejelaboratoriet i kontrolgruppen. Elever i både kontrol- og virtual reality-gruppen vil blive inddraget i udredningen.

I den sidste fase af forskningen vil alle studerende blive bedt om at udføre sygepleje efter kolorektal kirurgi på standardiserede patienter. I denne tid observeres elevernes sygeplejefærdigheder individuelt.

De kvantitative data, der skal opnås, vil blive analyseret ved hjælp af SPSS.

Det er forudset, at simuleringsscenarierne, som vil blive overført til det fordybende virtuelle miljø, vil begynde med indlæggelsen af ​​en patient, der gennemgår kolorektal kirurgi, herunder præoperativ og postoperativ pleje og udskrivelse, og vil bestå af cirka tre scenarier.

Forskningen påbegyndes i andet semester af studieåret 2023-2024 i operationssygeplejeuddannelsen efter færdiggørelsen af ​​dataindsamlingsværktøjerne og vil blive afsluttet i løbet af et akademisk år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kirikkale, Kalkun
        • Kirikkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være elev i anden klasse
  • at tage kurset i Kirurgiske Sygeplejersker,

Ekskluderingskriterier:

  • at have taget kurset før
  • at gentage kurset
  • gå ind i semesteret gennem vertikale eller horisontale overførselsprogrammer
  • uddannet fra et erhvervsgymnasium

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne vil blive uddannet med fordybende virtual reality-simulering til postoperativ pleje af en patient, der har gennemgået kolorektal kirurgi
Andet: fordybende virtual reality
Deltagerne vil blive uddannet med fordybende virtuel simulering f til postoperativ pleje af en patient, der har gennemgået kolorektal kirurgi
Andet: observation
Alle deltagere, der deltager i simulering eller fordybende virtuelle arme, vil blive observeret for at vurdere postoperative sygeplejefærdigheder
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne vil blive uddannet med simuleringsdukke til postoperativ pleje af en patient, der har gennemgået kolorektal kirurgi
Andet: observation
Alle deltagere, der deltager i simulering eller fordybende virtuelle arme, vil blive observeret for at vurdere postoperative sygeplejefærdigheder
Andet: simuleringsgruppe
Deltagerne vil blive uddannet med simuleringsdukke til postoperativ pleje af en patient, der har gennemgået kolorektal kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolorektalkirurgi Sygeplejerske Videnvurderingsskema
Tidsramme: en dag
Efterforskere vil bruge en formular til at måle deltagernes vidensniveau relateret til kolorektal kirurgi. Skemaet indeholder 20 spørgsmål og vil blive brugt det flere gange (før implementeringen, to gange efter implementeringen). Evaluering vil blive lavet ud af 100 point. Højere score vil betyde et bedre resultat.
en dag
Observationsskema for stomiplejefærdigheder
Tidsramme: en dag
Efterforskere vil bruge en tjekliste til at bestemme deltagernes sygeplejefærdigheder. Undersøgere vil observere alle deltagere under sygepleje med standardiseret patient. Tjeklisten omfatter 20 sygeplejefaglige kompetencer relateret til stomipleje og vil blive brugt før og efter implementeringen. Evaluering vil blive lavet ud af 100 point. Højere score vil betyde et bedre resultat.
en dag
Deltagerens selvevalueringsskema for kliniske færdigheder
Tidsramme: en dag
Dette skema vil blive brugt til deltagernes selvevaluering af færdighedskompetence. Dette skema består af 20 sygeplejefaglige færdigheder relateret til postoperativ kolorektal kirurgi patientpleje. Det vil blive brugt før og efter implementeringen. Evaluering vil blive lavet ud af 100 point. Højere score vil betyde et bedre resultat.
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes oplevelser af fordybende virtual reality
Tidsramme: en dag
Denne formular vil blive brugt til at få deltagernes virtual reality-oplevelser og meninger.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kırıkkale University

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EAkyuz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal kirurgi

Kliniske forsøg med fordybende virtual reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner