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A avaliação da eficácia da educação sobre cuidados de enfermagem fornecida com realidade virtual imersiva

8 de outubro de 2024 atualizado por: Elif Akyüz, Kırıkkale University

A avaliação da eficácia da educação sobre cuidados de enfermagem em cirurgia colorretal ministrada a estudantes de enfermagem por meio de um ambiente imersivo de realidade virtual

O ensino de enfermagem é composto por uma formação teórica e prática que se complementam. O ambiente de prática clínica dos estudantes é bastante complexo e as aplicações práticas são altamente variáveis. As áreas de aplicação prática não oferecem oportunidades efetivas e iguais para atingir os objetivos de aprendizagem e aplicação. Existem também problemas no ensino teórico e as actuais técnicas de ensino não conseguem apoiar adequadamente a aprendizagem dos alunos. Na educação em enfermagem, recomenda-se a utilização de diferentes métodos de ensino que fortaleçam as competências dos alunos. Um desses métodos é a simulação em realidade virtual, que simula procedimentos da vida real.

Nosso objetivo neste projeto é revelar o efeito do uso da realidade virtual imersiva na eficácia da educação em enfermagem cirúrgica por meio dos cuidados de enfermagem oferecidos para um procedimento cirúrgico específico. Com o laboratório montado, a(s) ferramenta(s) de software e os colaboradores autossuficientes com capacidade de utilização do software, através das capacidades adquiridas através deste projeto, será possível realizar vários tipos de atividades de formação em realidade virtual por diferentes departamentos. da nossa universidade sem a necessidade de terceirização. Nosso objetivo avançado neste projeto é transferir os cuidados de enfermagem específicos para intervenções cirúrgicas frequentemente aplicadas para o ambiente imersivo de realidade virtual.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo utiliza o método de experimento randomizado controlado com pré-teste-pós-teste. A população do estudo são os alunos dos cursos de atendimento a doenças cirúrgicas (100-110 alunos por ano). O tamanho da amostra necessário foi calculado através da revisão de estudos semelhantes na literatura e utilizando o programa G*Power 3.1. Decidiu-se que a amostra seria composta por 35 grupos experimentais e 35 grupos de controle. Os formulários de coleta de dados (nível de conhecimento, habilidades observadas e autoavaliação de competência em habilidades clínicas) foram desenvolvidos pelos pesquisadores com base na literatura.

Neste estudo, existem 2 grupos, grupos experimentais e de controle, e ao final do estudo observaremos todos os membros do grupo individualmente.

No início do estudo, os formulários de coleta de dados serão preenchidos em todos os grupos. A enfermagem em cirurgia colorretal será realizada em um ambiente de realidade virtual imersivo no grupo experimental e em um manequim prático no laboratório de habilidades de enfermagem no grupo controle. Os alunos do grupo de controle e do grupo de realidade virtual serão incluídos no debriefing.

Na fase final da pesquisa, todos os alunos serão solicitados a realizar cuidados de enfermagem após cirurgia colorretal em pacientes padronizados. Durante esse período, as habilidades de enfermagem dos alunos são observadas individualmente.

Os dados quantitativos a serem obtidos serão analisados ​​em SPSS.

Prevê-se que os cenários de simulação, que serão transferidos para o ambiente virtual imersivo, terão início com a internação de um paciente submetido a cirurgia colorretal, incluindo cuidados pré e pós-operatórios e alta, e serão compostos por aproximadamente três cenários.

A pesquisa terá início no segundo semestre do ano letivo 2023-2024 no curso de enfermagem cirúrgica após a conclusão dos instrumentos de coleta de dados e será concluída em um ano letivo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kirikkale, Peru
        • Kirikkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser um aluno da segunda série
  • estar cursando Enfermagem em Doenças Cirúrgicas,

Critério de exclusão:

  • ter feito o curso antes
  • repetir o curso
  • entrar no semestre por meio de programas de transferência vertical ou horizontal
  • graduado em uma escola profissionalizante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Os participantes serão educados com simulação imersiva de realidade virtual para cuidados de enfermagem pós-operatórios de um paciente submetido a cirurgia colorretal
Os participantes serão educados com simulação virtual imersiva para cuidados de enfermagem pós-operatórios de um paciente submetido a cirurgia colorretal
Todos os participantes que participarem de simulação ou braços virtuais imersivos serão observados para avaliar as habilidades de cuidados de enfermagem pós-operatórios
Outro: Grupo de controle
Os participantes serão educados com manequim de simulação para cuidados de enfermagem pós-operatórios de paciente submetido a cirurgia colorretal
Todos os participantes que participarem de simulação ou braços virtuais imersivos serão observados para avaliar as habilidades de cuidados de enfermagem pós-operatórios
Os participantes serão educados com manequim de simulação para cuidados de enfermagem pós-operatórios de paciente submetido a cirurgia colorretal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de avaliação de conhecimento sobre cuidados de enfermagem em cirurgia colorretal
Prazo: um dia
Os investigadores usarão um formulário para medir o nível de conhecimento dos participantes relacionado aos cuidados de cirurgia colorretal. O formulário inclui 20 questões e será utilizado diversas vezes (antes da implementação, duas vezes após a implementação). A avaliação será feita em 100 pontos. Pontuações mais altas significarão um resultado melhor.
um dia
Formulário de observação de habilidades de cuidado de ostomia
Prazo: um dia
Os investigadores usarão uma lista de verificação para determinar as habilidades de cuidados de enfermagem dos participantes. Os investigadores observarão todos os participantes durante os cuidados de enfermagem com o paciente padronizado. A lista de verificação inclui 20 competências de cuidados de enfermagem relacionadas aos cuidados com ostomias e será utilizada antes e depois da implementação. A avaliação será feita em 100 pontos. Pontuações mais altas significarão um resultado melhor.
um dia
Formulário de autoavaliação de competências clínicas do participante
Prazo: um dia
Este formulário será usado para a autoavaliação de competências dos participantes. Este formulário consiste em 20 habilidades de cuidados de enfermagem relacionadas ao atendimento ao paciente pós-operatório de cirurgia colorretal. Será usado antes e depois da implementação. A avaliação será feita em 100 pontos. Pontuações mais altas significarão um resultado melhor.
um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências dos participantes em realidade virtual imersiva
Prazo: um dia
Este formulário será utilizado para obter experiências e opiniões de realidade virtual dos participantes.
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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