Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderingen av effektiviteten av sjuksköterskeutbildning försedd med uppslukande virtuell verklighet

8 oktober 2024 uppdaterad av: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Utvärderingen av effektiviteten av kolorektalkirurgi omvårdnadsutbildning som ges till sjuksköterskestudenter via en uppslukande virtuell verklighetsmiljö

Sjuksköterskeutbildningen består av både teoretisk och praktisk utbildning som kompletterar varandra. Den kliniska praktikmiljön för studenter är ganska komplex och praktiska tillämpningar är mycket varierande. Praktiska tillämpningsområden erbjuder inte effektiva och lika möjligheter att uppfylla lärande- och tillämpningsmålen. Det finns också problem inom teoretisk utbildning, och nuvarande undervisningstekniker kan inte tillräckligt stödja elevernas lärande. Inom sjuksköterskeutbildningen rekommenderas att använda olika undervisningsmetoder som stärker elevernas kompetens. En av dessa metoder är virtuell verklighetssimulering, som simulerar verkliga procedurer.

Vårt mål i detta projekt är att avslöja effekten av användningen av uppslukande virtuell verklighet på effektiviteten av utbildning inom kirurgisk sjuksköterskeutbildning genom omvårdnad som erbjuds för ett specifikt kirurgiskt ingrepp. Med laboratorieuppsättningen, mjukvaruverktygen och de självförsörjande anställda som kan använda programvaran, via de förmågor som erhållits genom detta projekt, kommer det att vara möjligt att genomföra olika typer av virtuell verklighetsutbildning av olika avdelningar av vårt universitet utan behov av outsourcing. Vårt avancerade mål i detta projekt är att överföra den omvårdnad som är specifik för ofta tillämpade kirurgiska ingrepp till den uppslukande virtuella verklighetsmiljön.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie använder den randomiserade kontrollerade experimentmetoden med pretest-posttest. Studiepopulationen är studenter som går kurser i kirurgisk sjukdomsvård (100-110 studenter per år). Den erforderliga urvalsstorleken beräknades genom att granska liknande studier i litteraturen och använda G * Power 3.1-programmet. Det beslutades att provet skulle bestå av 35 experimentgrupper och 35 kontrollgrupper. Datainsamlingsformerna (kunskapsnivå, observerade färdigheter och självutvärdering av klinisk färdighetskompetens) utvecklades av forskarna utifrån litteraturen.

I denna studie finns det 2 grupper, experimentella och kontrollgrupper, och i slutet av studien kommer vi att observera alla gruppmedlemmar individuellt.

I början av studien kommer datainsamlingsformulär att fyllas i i alla grupper. Kolorektalkirurgisk omvårdnad kommer att utföras i en uppslukande virtuell verklighetsmiljö i experimentgruppen och på en övningsdocka i omvårdnadslaboratoriet i kontrollgruppen. Elever i både kontroll- och virtual reality-gruppen kommer att inkluderas i debriefingen.

I slutfasen av forskningen kommer alla studenter att uppmanas att utföra omvårdnad efter kolorektal kirurgi på standardiserade patienter. Under denna tid observeras elevernas omvårdnadsfärdigheter individuellt.

De kvantitativa data som ska erhållas kommer att analyseras med SPSS.

Det är tänkt att simuleringsscenarierna, som kommer att överföras till den uppslukande virtuella miljön, kommer att börja med sjukhusvistelsen av en patient som genomgår kolorektal kirurgi, inklusive preoperativ och postoperativ vård och utskrivning, och kommer att bestå av cirka tre scenarier.

Forskningen kommer att påbörjas under andra terminen av läsåret 2023-2024 i kirurgisk sjuksköterskekurs efter slutförandet av datainsamlingsverktygen och kommer att slutföras under ett läsår.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kirikkale, Kalkon
        • Kirikkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att vara elev i andra klass
  • att gå kursen Kirurgiska Sjuksköterskor,

Exklusions kriterier:

  • att ha gått kursen tidigare
  • att upprepa kursen
  • gå in i terminen genom vertikala eller horisontella överföringsprogram
  • examen från ett yrkesgymnasium

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna kommer att utbildas med uppslukande virtuell verklighetssimulering för postoperativ vård av en patient som genomgått kolorektal kirurgi
Deltagarna kommer att utbildas med uppslukande virtuell simulering för postoperativ omvårdnad av en patient som genomgått kolorektal kirurgi
Alla deltagare som deltar i simulering eller uppslukande virtuella armar kommer att observeras för att bedöma postoperativa omvårdnadsfärdigheter
Övrig: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att utbildas med simuleringsdocka för postoperativ omvårdnad av en patient som genomgått kolorektal kirurgi
Alla deltagare som deltar i simulering eller uppslukande virtuella armar kommer att observeras för att bedöma postoperativa omvårdnadsfärdigheter
Deltagarna kommer att utbildas med simuleringsdocka för postoperativ omvårdnad av en patient som genomgått kolorektal kirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kolorektalkirurgi Sjukvården Kunskapsbedömningsformulär
Tidsram: en dag
Utredarna kommer att använda ett formulär för att mäta deltagarnas kunskapsnivå relaterad till kolorektal kirurgi. Formuläret innehåller 20 frågor och kommer att användas flera gånger (före implementeringen, två gånger efter implementeringen). Utvärdering kommer att göras av 100 poäng. Högre poäng kommer att innebära ett bättre resultat.
en dag
Observationsformulär för stomivård
Tidsram: en dag
Utredarna kommer att använda en checklista för att fastställa deltagarnas färdigheter inom omvårdnad. Utredarna kommer att observera alla deltagare under omvårdnad med standardiserad patient. Checklistan innehåller 20 omvårdnadskompetenser relaterade till stomivård och kommer att användas före och efter implementeringen. Utvärdering kommer att göras av 100 poäng. Högre poäng kommer att innebära ett bättre resultat.
en dag
Deltagarens självutvärderingsformulär för klinisk skicklighet
Tidsram: en dag
Detta formulär kommer att användas för deltagarnas självutvärdering av skicklighetskompetens. Denna blankett består av 20 omvårdnadskompetenser relaterade till postoperativ kolorektal kirurgi patientvård. Den kommer att användas före och efter implementeringen. Utvärdering kommer att göras av 100 poäng. Högre poäng kommer att innebära ett bättre resultat.
en dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas upplevelser av uppslukande virtuell verklighet
Tidsram: en dag
Detta formulär kommer att användas för att få deltagares virtuella verklighetsupplevelser och åsikter.
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera