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La valutazione dell'efficacia della formazione infermieristica fornita con la realtà virtuale immersiva

8 ottobre 2024 aggiornato da: Elif Akyüz, Kırıkkale University

La valutazione dell’efficacia della chirurgia colorettale Formazione infermieristica fornita agli studenti infermieri attraverso un ambiente immersivo di realtà virtuale

La formazione infermieristica è composta da una formazione teorica e pratica che si completano a vicenda. L’ambiente della pratica clinica per gli studenti è piuttosto complesso e le applicazioni pratiche sono molto variabili. Le aree di applicazione pratica non offrono opportunità efficaci e paritarie per raggiungere gli obiettivi di apprendimento e di applicazione. Ci sono anche problemi nell'educazione teorica e le attuali tecniche di insegnamento non possono supportare adeguatamente l'apprendimento degli studenti. Nella formazione infermieristica, si raccomanda di utilizzare diversi metodi di insegnamento che rafforzino le competenze degli studenti. Uno di questi metodi è la simulazione della realtà virtuale, che simula le procedure della vita reale.

Il nostro obiettivo in questo progetto è rivelare l’effetto dell’uso della realtà virtuale immersiva sull’efficacia dell’educazione infermieristica chirurgica attraverso l’assistenza infermieristica offerta per una specifica procedura chirurgica. Con l'allestimento del laboratorio, gli strumenti software e la capacità dei dipendenti autosufficienti di utilizzare il software, attraverso le capacità acquisite attraverso questo progetto, sarà possibile svolgere vari tipi di attività di formazione sulla realtà virtuale da parte di diversi dipartimenti della nostra università senza necessità di outsourcing. Il nostro obiettivo avanzato in questo progetto è trasferire l'assistenza infermieristica specifica per gli interventi chirurgici applicati di frequente nell'ambiente di realtà virtuale immersiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza il metodo dell'esperimento controllato randomizzato con pre-test-post-test. La popolazione dello studio è costituita dagli studenti che seguono corsi di cura delle malattie chirurgiche (100-110 studenti all'anno). La dimensione del campione richiesta è stata calcolata esaminando studi simili in letteratura e utilizzando il programma G * Power 3.1. È stato deciso che il campione sarebbe composto da 35 gruppi sperimentali e 35 di controllo. I moduli di raccolta dati (livello di conoscenza, abilità osservate e autovalutazione delle competenze cliniche) sono stati sviluppati dai ricercatori sulla base della letteratura.

In questo studio ci sono 2 gruppi, gruppi sperimentali e di controllo e alla fine dello studio osserveremo tutti i membri del gruppo individualmente.

All'inizio dello studio, i moduli di raccolta dati saranno compilati in tutti i gruppi. L'assistenza infermieristica in chirurgia colorettale verrà eseguita in un ambiente di realtà virtuale immersiva nel gruppo sperimentale e su un manichino pratico nel laboratorio di abilità infermieristiche nel gruppo di controllo. Gli studenti sia del gruppo di controllo che di quello di realtà virtuale saranno inclusi nel debriefing.

Nella fase finale della ricerca, a tutti gli studenti verrà chiesto di svolgere assistenza infermieristica dopo intervento di chirurgia colorettale su pazienti standardizzati. Durante questo periodo, le abilità infermieristiche degli studenti vengono osservate individualmente.

I dati quantitativi da ottenere verranno analizzati utilizzando SPSS.

Si prevede che gli scenari di simulazione, che verranno trasferiti nell'ambiente virtuale immersivo, inizieranno con il ricovero di un paziente sottoposto a chirurgia colorettale, comprese le cure preoperatorie e postoperatorie e la dimissione, e saranno costituiti da circa tre scenari.

La ricerca inizierà nel secondo semestre dell'anno accademico 2023-2024 nel corso di infermieristica chirurgica dopo il completamento degli strumenti di raccolta dati e sarà completata in un anno accademico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kirikkale, Tacchino
        • Kirikkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere uno studente di seconda elementare
  • frequentare il corso di Infermieristica in Malattie Chirurgiche,

Criteri di esclusione:

  • aver già seguito il corso
  • per ripetere il corso
  • accedere al semestre attraverso programmi di trasferimento verticale o orizzontale
  • diplomato di un istituto professionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
I partecipanti verranno istruiti sulla simulazione della realtà virtuale immersiva per l'assistenza infermieristica postoperatoria di un paziente sottoposto a chirurgia del colon-retto
Altro: realtà virtuale immersiva
I partecipanti verranno istruiti con una simulazione virtuale immersiva per l'assistenza infermieristica postoperatoria di un paziente sottoposto a chirurgia del colon-retto
Altro: osservazione
Tutti i partecipanti che parteciperanno alla simulazione o ai bracci virtuali immersivi saranno osservati per valutare le capacità di assistenza infermieristica postoperatoria
Altro: Gruppo di controllo
I partecipanti verranno istruiti con un manichino di simulazione per l'assistenza infermieristica postoperatoria di un paziente sottoposto a chirurgia colorettale
Altro: osservazione
Tutti i partecipanti che parteciperanno alla simulazione o ai bracci virtuali immersivi saranno osservati per valutare le capacità di assistenza infermieristica postoperatoria
Altro: gruppo di simulazione
I partecipanti verranno istruiti con un manichino di simulazione per l'assistenza infermieristica postoperatoria di un paziente sottoposto a chirurgia colorettale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di valutazione delle conoscenze sull'assistenza infermieristica in chirurgia colorettale
Lasso di tempo: un giorno
Gli investigatori utilizzeranno un modulo per misurare il livello di conoscenza dei partecipanti relativo alla cura della chirurgia del colon-retto. Il modulo comprende 20 domande e verrà utilizzato più volte (prima dell'implementazione, due volte dopo l'implementazione). La valutazione sarà effettuata in 100 punti. Punteggi più alti significheranno un risultato migliore.
un giorno
Modulo di osservazione delle competenze per la cura della stomia
Lasso di tempo: un giorno
Gli investigatori utilizzeranno una lista di controllo per determinare le capacità di assistenza infermieristica dei partecipanti. Gli investigatori osserveranno tutti i partecipanti durante l'assistenza infermieristica con un paziente standardizzato. La lista di controllo comprende 20 competenze infermieristiche relative alla cura della stomia e verrà utilizzata prima e dopo l'implementazione. La valutazione sarà effettuata in 100 punti. Punteggi più alti significheranno un risultato migliore.
un giorno
Modulo di autovalutazione delle competenze cliniche del partecipante
Lasso di tempo: un giorno
Questo modulo verrà utilizzato per l'autovalutazione delle abilità e competenze dei partecipanti. Questo modulo è composto da 20 competenze infermieristiche relative alla cura del paziente sottoposto a chirurgia colorettale postoperatoria. Verrà utilizzato prima e dopo l'implementazione. La valutazione sarà effettuata in 100 punti. Punteggi più alti significheranno un risultato migliore.
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze di realtà virtuale immersiva dei partecipanti
Lasso di tempo: un giorno
Questo modulo verrà utilizzato per ottenere le esperienze e le opinioni dei partecipanti sulla realtà virtuale.
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kırıkkale University

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EAkyuz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia colorettale

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