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Évaluation d'un programme interactif de bien-être mental (I-AM-WELL) auprès des étudiants en soins infirmiers de dernière année (I-AM-WELL)

5 décembre 2023 mis à jour par: National University of Singapore

Évaluation d'un programme interactif de bien-être mental (I-AM-WELL) auprès des étudiants en sciences infirmières de dernière année : une évaluation à méthodes mixtes

Cette étude vise à répondre aux questions de recherche suivantes :

Évaluer l'efficacité d'un programme interactif de bien-être mental (I-AM-WELL) sur l'anxiété, la dépression, le stress, la résilience, la préparation à la pratique, l'activité physique et les comportements alimentaires des étudiants en sciences infirmières de dernière année.

Explorez les expériences des étudiants en sciences infirmières de dernière année et leur perception du programme I-AM-WELL.

Les participants seront invités à participer à un programme en ligne asynchrone I-AM-WELL

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants de dernière année en sciences infirmières inscrits au programme de premier cycle en sciences infirmières
  • Au-dessus de 18 ans
  • Capable de comprendre la langue anglaise
  • Avoir un appareil pouvant se connecter à Internet

Critère d'exclusion:

  • Étudiants qui ont refusé de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme JE SUIS BIEN

Le programme I-AM-WELL adopte une approche d'apprentissage en ligne asynchrone et sera dispensé sur une semaine par un conseiller qualifié et une infirmière chercheuse.

Les étudiants suivront un programme en ligne à leur rythme. Le programme comprendra des sujets tels que : (1) la résilience et les facteurs de protection, (2) l'introduction à la formation clinique en soins infirmiers, (3) les expériences de stages cliniques et (4) le stress, le bien-être physique et le matériel diététique. Les étudiants auront accès à du matériel en ligne (par exemple, de courtes vidéos), auront l'occasion de discuter (par exemple, un forum) et des infographies.

Dans l'ensemble, le programme sera dispensé sur une semaine d'une durée de six heures.

Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Les étudiants recevront l'intervention une fois les données collectées à partir des trois moments

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résilience
Délai: Avant la formation
Brève échelle de résilience
Avant la formation
Résilience
Délai: Immédiatement après l'entraînement
Brève échelle de résilience
Immédiatement après l'entraînement
Préparation à la pratique
Délai: Avant la formation
Échelle de préparation à la pratique infirmière
Avant la formation
Préparation à la pratique
Délai: Immédiatement après l'entraînement
Échelle de préparation à la pratique infirmière
Immédiatement après l'entraînement
Dépression, anxiété et stress
Délai: Avant la formation
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21
Avant la formation
Dépression, anxiété et stress
Délai: Immédiatement après l'entraînement
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21
Immédiatement après l'entraînement
Activité physique
Délai: Avant la formation
Questionnaire international sur l'activité physique
Avant la formation
Activité physique
Délai: Immédiatement après l'entraînement
Questionnaire international sur l'activité physique
Immédiatement après l'entraînement
Comportements alimentaires
Délai: Avant la formation
Échelle d’autorégulation des comportements alimentaires
Avant la formation
Comportements alimentaires
Délai: Immédiatement après l'entraînement
Échelle d’autorégulation des comportements alimentaires
Immédiatement après l'entraînement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2023

Première publication (Estimé)

13 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUS-IRB-2023-641

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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