Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivisen mielenterveysohjelman (I-AM-WELL) arviointi viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoille (I-AM-WELL)

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: National University of Singapore

Interaktiivisen mielenterveysohjelman (I-AM-WELL) arviointi viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoille: Sekamenetelmien arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vastata seuraaviin tutkimuskysymyksiin:

Arvioi Interactive Mental Wellness (I-AM-WELL) -ohjelman tehokkuutta viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden ahdistuneisuuteen, masennukseen, stressiin, resilienssiin, harjoitteluvalmiuksiin, fyysiseen aktiivisuuteen ja syömiskäyttäytymiseen.

Tutustu viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden kokemuksiin ja käsityksiin I-AM-WELL -ohjelmasta.

Osallistujat kutsutaan osallistumaan asynkroniseen online-I-AM-WELL -ohjelmaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijat ilmoittautuivat sairaanhoitajakoulutukseen
  • Yli 18-vuotiaat
  • Pystyy ymmärtämään englannin kieltä
  • Sinulla on laite, joka voi muodostaa yhteyden Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: I-AM-WELL -ohjelma

I-AM-WELL -ohjelma noudattaa asynkronista verkkooppimista, ja koulutettu ohjaaja ja sairaanhoitajatutkija toimittaa sen viikon aikana.

Opiskelijat osallistuvat verkossa omatoimiseen ohjelmaan. Ohjelma koostuu seuraavista aiheista: (1) resilienssi ja suojaavat tekijät, (2) johdatus kliinisen hoitotyön koulutukseen, (3) kliinisen kiintymyksen kokemukset ja (4) stressi, fyysinen hyvinvointi ja ruokavaliomateriaalit. Opiskelijoilla on pääsy verkkomateriaaleihin (esim. lyhyisiin videoihin), keskustelutilaisuuksiin (esim. foorumi) ja infografioihin.

Kaiken kaikkiaan ohjelma toimitetaan kuusi tuntia kestävän viikon aikana.

Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Opiskelijat saavat intervention, kun tiedot on kerätty kaikista kolmesta ajankohdasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
Lyhyt joustavuusasteikko
Ennen harjoittelua
Joustavuus
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
Lyhyt joustavuusasteikko
Heti treenin jälkeen
Harjoittele valmiutta
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
Hoitotyön valmiusasteikko
Ennen harjoittelua
Harjoittele valmiutta
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
Hoitotyön valmiusasteikko
Heti treenin jälkeen
Masennus, ahdistus ja stressi
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko - 21
Ennen harjoittelua
Masennus, ahdistus ja stressi
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko - 21
Heti treenin jälkeen
Liikunta
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Ennen harjoittelua
Liikunta
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Heti treenin jälkeen
Syömiskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
Syömiskäyttäytymisen itsesäätelyasteikko
Ennen harjoittelua
Syömiskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
Syömiskäyttäytymisen itsesäätelyasteikko
Heti treenin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUS-IRB-2023-641

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset VOIN HYVIN

Tilaa