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Avaliação de um programa interativo de bem-estar mental (I-AM-WELL) para estudantes do último ano de enfermagem (I-AM-WELL)

5 de dezembro de 2023 atualizado por: National University of Singapore

Avaliação de um programa interativo de bem-estar mental (I-AM-WELL) para estudantes do último ano de enfermagem: uma avaliação de métodos mistos

Este estudo tem como objetivo responder às seguintes questões de pesquisa:

Avalie a eficácia de um programa de Bem-Estar Mental Interativo (I-AM-WELL) na ansiedade, depressão, estresse, resiliência, prontidão para a prática, atividade física e comportamentos alimentares de estudantes do último ano de enfermagem.

Explore as experiências e a percepção dos estudantes do último ano de enfermagem sobre o programa I-AM-WELL.

Os participantes serão convidados a participar de um programa I-AM-WELL online assíncrono

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do último ano de enfermagem matriculados no curso de graduação em enfermagem
  • Acima de 18 anos
  • Capaz de compreender a língua inglesa
  • Tenha um dispositivo que possa se conectar à Internet

Critério de exclusão:

  • Alunos que se recusaram a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa EU-SOU-BEM
Comportamental: ESTOU BEM

O programa I-AM-WELL adota uma abordagem de aprendizagem on-line assíncrona e será ministrado durante uma semana por um conselheiro treinado e uma enfermeira pesquisadora.

Os alunos participarão de um programa on-line individualizado. O programa compreenderá tópicos como: (1) Resiliência e fatores de proteção, (2) introdução à educação clínica em enfermagem, (3) experiências de vínculos clínicos e (4) estresse, bem-estar físico e materiais dietéticos. Os alunos terão acesso a materiais online (por exemplo, vídeos curtos), oportunidades de discussão (por exemplo, fórum) e infográficos.

No geral, o programa será ministrado em uma semana com duração de seis horas.
Sem intervenção: Controle de lista de espera
Os alunos receberão a intervenção depois que os dados forem coletados em todos os três momentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: Antes do treino
Breve Escala de Resiliência
Antes do treino
Resiliência
Prazo: Imediatamente após o treino
Breve Escala de Resiliência
Imediatamente após o treino
Preparação para praticar
Prazo: Antes do treino
Escala de Prontidão para Prática de Enfermagem
Antes do treino
Preparação para praticar
Prazo: Imediatamente após o treino
Escala de Prontidão para Prática de Enfermagem
Imediatamente após o treino
Depressão, ansiedade e estresse
Prazo: Antes do treino
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21
Antes do treino
Depressão, ansiedade e estresse
Prazo: Imediatamente após o treino
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21
Imediatamente após o treino
Atividade física
Prazo: Antes do treino
Questionário Internacional de Atividade Física
Antes do treino
Atividade física
Prazo: Imediatamente após o treino
Questionário Internacional de Atividade Física
Imediatamente após o treino
Comportamentos alimentares
Prazo: Antes do treino
Escala de autorregulação de comportamentos alimentares
Antes do treino
Comportamentos alimentares
Prazo: Imediatamente após o treino
Escala de autorregulação de comportamentos alimentares
Imediatamente após o treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National University of Singapore

Investigadores

  • Investigador principal: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NUS-IRB-2023-641

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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