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Valutazione di un programma interattivo di benessere mentale (I-AM-WELL) per studenti infermieristici dell'ultimo anno (I-AM-WELL)

5 dicembre 2023 aggiornato da: National University of Singapore

Valutazione di un programma interattivo di benessere mentale (I-AM-WELL) per gli studenti di infermieristica dell'ultimo anno: una valutazione con metodi misti

Questo studio si propone di rispondere alle seguenti domande di ricerca:

Valutare l'efficacia di un programma di benessere mentale interattivo (I-AM-WELL) sull'ansia, la depressione, lo stress, la resilienza, la preparazione alla pratica, l'attività fisica e i comportamenti alimentari degli studenti di infermieristica dell'ultimo anno.

Esplora le esperienze degli studenti infermieristici dell'ultimo anno e la percezione del programma I-AM-WELL.

I partecipanti saranno invitati a partecipare a un programma I-AM-WELL online asincrono

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti infermieristici dell'ultimo anno iscritti al corso di laurea infermieristica
  • Di età superiore ai 18 anni
  • In grado di comprendere la lingua inglese
  • Avere un dispositivo in grado di connettersi a Internet

Criteri di esclusione:

  • Studenti che hanno rifiutato di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma SONO BENE
Comportamentale: STO BENE

Il programma I-AM-WELL adotta un approccio di apprendimento online asincrono e sarà erogato nell'arco di una settimana da un consulente qualificato e da un infermiere ricercatore.

Gli studenti frequenteranno un programma online di autoapprendimento. Il programma comprenderà argomenti quali: (1) Resilienza e fattori protettivi, (2) introduzione alla formazione infermieristica clinica, (3) esperienze di attaccamenti clinici e (4) stress, benessere fisico e materiali dietetici. Gli studenti avranno accesso a materiali online (ad esempio brevi video), avranno opportunità di discutere (ad esempio forum) e infografiche.

Complessivamente il programma verrà erogato in una settimana della durata di sei ore.
Nessun intervento: Controllo delle liste d'attesa
Gli studenti riceveranno l'intervento dopo che i dati saranno stati raccolti da tutti e tre i punti temporali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Breve scala di resilienza
Prima dell'allenamento
Resilienza
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
Breve scala di resilienza
Subito dopo l'allenamento
Preparazione alla pratica
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Scala di preparazione alla pratica infermieristica
Prima dell'allenamento
Preparazione alla pratica
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
Scala di preparazione alla pratica infermieristica
Subito dopo l'allenamento
Depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Scala della depressione, dell'ansia e dello stress - 21
Prima dell'allenamento
Depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
Scala della depressione, dell'ansia e dello stress - 21
Subito dopo l'allenamento
Attività fisica
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Questionario internazionale sull'attività fisica
Prima dell'allenamento
Attività fisica
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
Questionario internazionale sull'attività fisica
Subito dopo l'allenamento
Comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Scala di autoregolamentazione dei comportamenti alimentari
Prima dell'allenamento
Comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
Scala di autoregolamentazione dei comportamenti alimentari
Subito dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University of Singapore

Investigatori

  • Investigatore principale: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUS-IRB-2023-641

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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