Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een interactief mentaal welzijnsprogramma (I-AM-WELL) voor laatstejaarsstudenten verpleegkunde (I-AM-WELL)

5 december 2023 bijgewerkt door: National University of Singapore

Evaluatie van een interactief mentaal welzijnsprogramma (I-AM-WELL) voor laatstejaarsstudenten verpleegkunde: een evaluatie met gemengde methoden

Dit onderzoek heeft tot doel de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:

Evalueer de effectiviteit van een Interactive Mental Wellness (I-AM-WELL)-programma op de angst, depressie, stress, veerkracht, oefenbereidheid, fysieke activiteit en eetgedrag van laatstejaarsstudenten verpleegkunde.

Ontdek de ervaringen en perceptie van verpleegkundestudenten in het laatste jaar van het I-AM-WELL-programma.

Deelnemers worden uitgenodigd om deel te nemen aan een asynchroon online I-AM-WELL-programma

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Laatstejaarsstudenten verpleegkunde hebben zich ingeschreven voor de bacheloropleiding verpleegkunde
  • Boven de leeftijd van 18 jaar
  • In staat om de Engelse taal te begrijpen
  • Zorg voor een apparaat dat verbinding kan maken met internet

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die weigerden deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ik-Ben-WEL-programma
Gedragsmatig: IK BEN IN ORDE

Het I-AM-WELL-programma hanteert een asynchrone online leeraanpak en zal gedurende een week worden gegeven door een getrainde hulpverlener en een verpleegkundig onderzoeker.

Studenten volgen een online programma in hun eigen tempo. Het programma zal onderwerpen omvatten zoals: (1) Veerkracht en beschermende factoren, (2) introductie tot klinisch verpleegkundig onderwijs, (3) ervaringen met klinische relaties, en (4) stress, lichamelijk welzijn en dieetmaterialen. Studenten hebben toegang tot online materiaal (bijvoorbeeld korte video's), hebben mogelijkheden om te discussiëren (bijvoorbeeld een forum) en infographics.

In totaal wordt het programma in een week van zes uur afgeleverd.
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
Studenten ontvangen de interventie nadat gegevens van alle drie de tijdstippen zijn verzameld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weerstand
Tijdsspanne: Vóór de training
Korte veerkrachtschaal
Vóór de training
Weerstand
Tijdsspanne: Direct na de training
Korte veerkrachtschaal
Direct na de training
Oefen bereidheid
Tijdsspanne: Vóór de training
Schaal voor paraatheid voor verpleegpraktijken
Vóór de training
Oefen bereidheid
Tijdsspanne: Direct na de training
Schaal voor paraatheid voor verpleegpraktijken
Direct na de training
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: Vóór de training
Schaal voor depressie, angst en stress - 21
Vóór de training
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: Direct na de training
Schaal voor depressie, angst en stress - 21
Direct na de training
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Vóór de training
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit
Vóór de training
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Direct na de training
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit
Direct na de training
Eetgedrag
Tijdsspanne: Vóór de training
Zelfregulering van de schaal van eetgedrag
Vóór de training
Eetgedrag
Tijdsspanne: Direct na de training
Zelfregulering van de schaal van eetgedrag
Direct na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National University of Singapore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NUS-IRB-2023-641

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IK BEN IN ORDE

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren