Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et interaktivt mentalt velvære-program (I-AM-WELL) på sisteårs sykepleierstudenter (I-AM-WELL)

5. desember 2023 oppdatert av: National University of Singapore

Evaluering av et interaktivt mentalt velvære-program (I-AM-WELL) for sisteårs sykepleierstudenter: En blandet metodeevaluering

Denne studien tar sikte på å besvare følgende forskningsspørsmål:

Evaluer effektiviteten til et Interactive Mental Wellness (I-AM-WELL)-program på sisteårs sykepleierstudenters angst, depresjon, stress, motstandskraft, treningsberedskap, fysisk aktivitet og spiseatferd.

Utforsk sisteårs sykepleierstudenters erfaringer og oppfatning av I-AM-WELL-programmet.

Deltakerne vil bli invitert til å delta i et asynkront nettbasert I-AM-WELL-program

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sisteårs sykepleierstudenter meldte seg på sykepleierprogrammet
  • Over 18 år
  • Kunne forstå det engelske språket
  • Ha en enhet som kan koble til Internett

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som nektet å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: I-AM-WELL-programmet
Atferdsmessig: JEG HAR DET BRA

I-AM-WELL-programmet tar i bruk en asynkron nettbasert læringstilnærming og vil bli levert over en uke av en utdannet rådgiver og en sykepleierforsker.

Studentene vil delta på et online program i eget tempo. Programmet vil bestå av emner som: (1) Resiliens og beskyttelsesfaktorer, (2) introduksjon til klinisk sykepleierutdanning, (3) erfaringer med kliniske tilknytninger, og (4) stress, fysisk velvære og kostholdsmateriell. Studentene vil ha tilgang til nettmateriell (f.eks. korte videoer), ha muligheter til å diskutere (f.eks. forum) og infografikk.

Samlet sett vil programmet bli levert over på en uke med en varighet på seks timer.
Ingen inngripen: Kontroll på venteliste
Studentene vil motta intervensjonen etter at data er samlet inn fra alle tre tidspunktene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Før trening
Kort motstandsskala
Før trening
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
Kort motstandsskala
Umiddelbart etter trening
Praksisberedskap
Tidsramme: Før trening
Sykepleieberedskapsskala
Før trening
Praksisberedskap
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
Sykepleieberedskapsskala
Umiddelbart etter trening
Depresjon, angst og stress
Tidsramme: Før trening
Depresjon, angst og stress-skala - 21
Før trening
Depresjon, angst og stress
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
Depresjon, angst og stress-skala - 21
Umiddelbart etter trening
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Før trening
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet
Før trening
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet
Umiddelbart etter trening
Spiseatferd
Tidsramme: Før trening
Skala for selvregulering av spiseatferd
Før trening
Spiseatferd
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
Skala for selvregulering av spiseatferd
Umiddelbart etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National University of Singapore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

13. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NUS-IRB-2023-641

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere