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Evaluierung eines interaktiven Mental-Wellness-Programms (I-AM-WELL) für Krankenpflegestudenten im Abschlussjahr (I-AM-WELL)

5. Dezember 2023 aktualisiert von: National University of Singapore

Evaluierung eines interaktiven Mental-Wellness-Programms (I-AM-WELL) für Krankenpflegestudenten im Abschlussjahr: Eine Evaluierung mit gemischten Methoden

Diese Studie zielt darauf ab, die folgenden Forschungsfragen zu beantworten:

Bewerten Sie die Wirksamkeit eines interaktiven Mental-Wellness-Programms (I-AM-WELL) auf Angstzustände, Depressionen, Stress, Belastbarkeit, Übungsbereitschaft, körperliche Aktivität und Essverhalten von Krankenpflegeschülern im letzten Jahr.

Erfahren Sie mehr über die Erfahrungen und die Wahrnehmung von Krankenpflegestudenten im letzten Jahr des I-AM-WELL-Programms.

Die Teilnehmer werden eingeladen, an einem asynchronen Online-I-AM-WELL-Programm teilzunehmen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenpflegestudenten im letzten Studienjahr haben sich für das Bachelor-Pflegeprogramm eingeschrieben
  • Ab 18 Jahren
  • Kann die englische Sprache verstehen
  • Verfügen Sie über ein Gerät, das eine Verbindung zum Internet herstellen kann

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die sich weigerten, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ICH-BIN-GUT-Programm
Verhalten: MIR GEHT ES GUT

Das I-AM-WELL-Programm basiert auf einem asynchronen Online-Lernansatz und wird über eine Woche hinweg von einem ausgebildeten Berater und einem Pflegeforscher durchgeführt.

Die Studierenden nehmen an einem Online-Programm zum Selbststudium teil. Das Programm umfasst Themen wie: (1) Belastbarkeit und Schutzfaktoren, (2) Einführung in die klinische Krankenpflegeausbildung, (3) Erfahrungen mit klinischen Bindungen und (4) Materialien zu Stress, körperlichem Wohlbefinden und Ernährung. Die Studierenden haben Zugriff auf Online-Materialien (z. B. kurze Videos), Möglichkeiten zur Diskussion (z. B. Forum) und Infografiken.

Insgesamt wird das Programm in einer Woche mit einer Dauer von sechs Stunden durchgeführt.
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Die Studierenden erhalten die Intervention, nachdem Daten zu allen drei Zeitpunkten gesammelt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Vor dem Training
Kurze Resilienzskala
Vor dem Training
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
Kurze Resilienzskala
Direkt nach dem Training
Übungsbereitschaft
Zeitfenster: Vor dem Training
Bereitschaftsskala für die Pflegepraxis
Vor dem Training
Übungsbereitschaft
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
Bereitschaftsskala für die Pflegepraxis
Direkt nach dem Training
Depression, Angst und Stress
Zeitfenster: Vor dem Training
Depressions-, Angst- und Stressskala – 21
Vor dem Training
Depression, Angst und Stress
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
Depressions-, Angst- und Stressskala – 21
Direkt nach dem Training
Physische Aktivität
Zeitfenster: Vor dem Training
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Vor dem Training
Physische Aktivität
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Direkt nach dem Training
Essverhalten
Zeitfenster: Vor dem Training
Skala zur Selbstregulierung des Essverhaltens
Vor dem Training
Essverhalten
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
Skala zur Selbstregulierung des Essverhaltens
Direkt nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National University of Singapore

Ermittler

  • Hauptermittler: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NUS-IRB-2023-641

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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