- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06169293
Utvärdering av ett Interactive Mental Wellness-program (I-AM-WELL) för sjuksköterskestudenter på sista året (I-AM-WELL)
Utvärdering av ett interaktivt mentalt välbefinnande (I-AM-WELL)-program på sistaårs sjuksköterskestudenter: en utvärdering av blandade metoder
Denna studie syftar till att ta itu med följande forskningsfrågor:
Utvärdera effektiviteten av ett Interactive Mental Wellness (I-AM-WELL)-program på sistaårs sjuksköterskestudenters ångest, depression, stress, motståndskraft, träningsberedskap, fysisk aktivitet och ätbeteenden.
Utforska sista års sjuksköterskestudenters erfarenheter och uppfattning om I-AM-WELL-programmet.
Deltagarna kommer att bjudas in att delta i ett asynkront I-AM-WELL-program online
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Darryl Ang, PhD
- Telefonnummer: 66011298
- E-post: darrylang@nus.edu.sg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sista års sjuksköterskestudenter registrerade sig på grundutbildningen sjuksköterskeprogrammet
- Över 18 år
- Kunna förstå det engelska språket
- Ha en enhet som kan ansluta till Internet
Exklusions kriterier:
- Studenter som vägrade att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: I-AM-WELL-programmet
|
I-AM-WELL-programmet antar en asynkron onlineinlärningsmetod och kommer att levereras under en vecka av en utbildad kurator och en sjuksköterskeforskare. Studenter kommer att delta i ett onlineprogram i egen takt. Programmet kommer att bestå av ämnen som: (1) Resiliens och skyddande faktorer, (2) introduktion till klinisk sjuksköterskeutbildning, (3) erfarenheter av kliniska anknytningar och (4) stress, fysiskt välbefinnande och kostmaterial. Eleverna kommer att ha tillgång till onlinematerial (t.ex. korta videor), ha möjligheter att diskutera (t.ex. forum) och infografik. Sammantaget kommer programmet att levereras under en vecka som varar i sex timmar. |
|
Inget ingripande: Väntelista kontroll
Studenter kommer att få interventionen efter att data har samlats in från alla tre tidpunkter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elasticitet
Tidsram: Innan träning
|
Kort resiliensskala
|
Innan träning
|
|
Elasticitet
Tidsram: Direkt efter träning
|
Kort resiliensskala
|
Direkt efter träning
|
|
Öva beredskap
Tidsram: Innan träning
|
Skala för omvårdnadspraktik
|
Innan träning
|
|
Öva beredskap
Tidsram: Direkt efter träning
|
Skala för omvårdnadspraktik
|
Direkt efter träning
|
|
Depression, ångest och stress
Tidsram: Innan träning
|
Skala för depression, ångest och stress - 21
|
Innan träning
|
|
Depression, ångest och stress
Tidsram: Direkt efter träning
|
Skala för depression, ångest och stress - 21
|
Direkt efter träning
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Innan träning
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
|
Innan träning
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Direkt efter träning
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
|
Direkt efter träning
|
|
Ätbeteenden
Tidsram: Innan träning
|
Skala för självreglering av ätbeteenden
|
Innan träning
|
|
Ätbeteenden
Tidsram: Direkt efter träning
|
Skala för självreglering av ätbeteenden
|
Direkt efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NUS-IRB-2023-641
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .