Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ett Interactive Mental Wellness-program (I-AM-WELL) för sjuksköterskestudenter på sista året (I-AM-WELL)

5 december 2023 uppdaterad av: National University of Singapore

Utvärdering av ett interaktivt mentalt välbefinnande (I-AM-WELL)-program på sistaårs sjuksköterskestudenter: en utvärdering av blandade metoder

Denna studie syftar till att ta itu med följande forskningsfrågor:

Utvärdera effektiviteten av ett Interactive Mental Wellness (I-AM-WELL)-program på sistaårs sjuksköterskestudenters ångest, depression, stress, motståndskraft, träningsberedskap, fysisk aktivitet och ätbeteenden.

Utforska sista års sjuksköterskestudenters erfarenheter och uppfattning om I-AM-WELL-programmet.

Deltagarna kommer att bjudas in att delta i ett asynkront I-AM-WELL-program online

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sista års sjuksköterskestudenter registrerade sig på grundutbildningen sjuksköterskeprogrammet
  • Över 18 år
  • Kunna förstå det engelska språket
  • Ha en enhet som kan ansluta till Internet

Exklusions kriterier:

  • Studenter som vägrade att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: I-AM-WELL-programmet

I-AM-WELL-programmet antar en asynkron onlineinlärningsmetod och kommer att levereras under en vecka av en utbildad kurator och en sjuksköterskeforskare.

Studenter kommer att delta i ett onlineprogram i egen takt. Programmet kommer att bestå av ämnen som: (1) Resiliens och skyddande faktorer, (2) introduktion till klinisk sjuksköterskeutbildning, (3) erfarenheter av kliniska anknytningar och (4) stress, fysiskt välbefinnande och kostmaterial. Eleverna kommer att ha tillgång till onlinematerial (t.ex. korta videor), ha möjligheter att diskutera (t.ex. forum) och infografik.

Sammantaget kommer programmet att levereras under en vecka som varar i sex timmar.

Inget ingripande: Väntelista kontroll
Studenter kommer att få interventionen efter att data har samlats in från alla tre tidpunkter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elasticitet
Tidsram: Innan träning
Kort resiliensskala
Innan träning
Elasticitet
Tidsram: Direkt efter träning
Kort resiliensskala
Direkt efter träning
Öva beredskap
Tidsram: Innan träning
Skala för omvårdnadspraktik
Innan träning
Öva beredskap
Tidsram: Direkt efter träning
Skala för omvårdnadspraktik
Direkt efter träning
Depression, ångest och stress
Tidsram: Innan träning
Skala för depression, ångest och stress - 21
Innan träning
Depression, ångest och stress
Tidsram: Direkt efter träning
Skala för depression, ångest och stress - 21
Direkt efter träning
Fysisk aktivitet
Tidsram: Innan träning
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Innan träning
Fysisk aktivitet
Tidsram: Direkt efter träning
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Direkt efter träning
Ätbeteenden
Tidsram: Innan träning
Skala för självreglering av ätbeteenden
Innan träning
Ätbeteenden
Tidsram: Direkt efter träning
Skala för självreglering av ätbeteenden
Direkt efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Första postat (Beräknad)

13 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NUS-IRB-2023-641

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på JAG MÅR BRA

3
Prenumerera