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Evaluación de un programa interactivo de bienestar mental (I-AM-WELL) en estudiantes de último año de enfermería (I-AM-WELL)

5 de diciembre de 2023 actualizado por: National University of Singapore

Evaluación de un programa interactivo de bienestar mental (I-AM-WELL) en estudiantes de último año de enfermería: una evaluación de métodos mixtos

Este estudio tiene como objetivo abordar las siguientes preguntas de investigación:

Evaluar la eficacia de un programa de Bienestar Mental Interactivo (I-AM-WELL) sobre la ansiedad, la depresión, el estrés, la resiliencia, la preparación para la práctica, la actividad física y las conductas alimentarias de los estudiantes de último año de enfermería.

Explore las experiencias y la percepción de los estudiantes de enfermería del último año sobre el programa I-AM-WELL.

Se invitará a los participantes a participar en un programa asincrónico en línea I-AM-WELL

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de último año de enfermería matriculados en la carrera de enfermería
  • Mayores de 18 años
  • Capaz de comprender el idioma inglés.
  • Tener un dispositivo que pueda conectarse a Internet.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que se negaron a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa YO SOY BIEN
Conductual: YO SOY ASÍ

El programa I-AM-WELL adopta un enfoque de aprendizaje en línea asincrónico y será impartido durante una semana por un consejero capacitado y una enfermera investigadora.

Los estudiantes asistirán a un programa en línea a su propio ritmo. El programa comprenderá temas tales como: (1) Resiliencia y factores protectores, (2) introducción a la educación clínica de enfermería, (3) experiencias de vínculos clínicos y (4) estrés, bienestar físico y materiales dietéticos. Los estudiantes tendrán acceso a materiales en línea (por ejemplo, videos cortos), tendrán oportunidades para discutir (por ejemplo, foros) e infografías.

En total, el programa se impartirá en una semana y durará seis horas.
Sin intervención: Control de lista de espera
Los estudiantes recibirán la intervención después de que se recopilen los datos de los tres momentos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
Escala Breve de Resiliencia
Antes del entrenamiento
Resiliencia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento
Escala Breve de Resiliencia
Inmediatamente después del entrenamiento
Preparación para la práctica
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
Escala de preparación para la práctica de enfermería
Antes del entrenamiento
Preparación para la práctica
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento
Escala de preparación para la práctica de enfermería
Inmediatamente después del entrenamiento
Depresión, Ansiedad y Estrés
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés - 21
Antes del entrenamiento
Depresión, Ansiedad y Estrés
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento
Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés - 21
Inmediatamente después del entrenamiento
Actividad física
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
Cuestionario Internacional de Actividad Física
Antes del entrenamiento
Actividad física
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento
Cuestionario Internacional de Actividad Física
Inmediatamente después del entrenamiento
Comportamientos alimentarios
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento
Escala de autorregulación de las conductas alimentarias.
Antes del entrenamiento
Comportamientos alimentarios
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento
Escala de autorregulación de las conductas alimentarias.
Inmediatamente después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National University of Singapore

Investigadores

  • Investigador principal: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NUS-IRB-2023-641

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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