Échocardiographie multimodale pour l'évaluation cardiaque dans les maladies électriques primaires
22 janvier 2024 mis à jour par: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
De 2020 à 2023, des patients atteints d'une maladie électrique primaire (fibrillation ventriculaire idiopathique, syndrome du QT long, syndrome d'Andersen-Tawil de type I, syndrome de Brugada, syndrome de repolarisation précoce, CPVT et syndrome du QT court) ont été diagnostiqués pour la première fois à l'hôpital Sun Yat-sen Memorial. de l'Université Sun Yat-sen, et des données cliniques et des indicateurs échocardiographiques ont été enregistrés.
Le suivi s'étend jusqu'au 30 décembre 2025 ou jusqu'à ce qu'un événement final se produise.
Les événements finaux ont été définis comme une tachycardie ventriculaire soutenue, une fibrillation ventriculaire, une mort cardiaque subite, des événements de décharge d'un DCI, un décès toutes causes confondues, une insuffisance cardiaque et une transplantation cardiaque, qui ont été analysés statistiquement comme critère composite de l'analyse cardiovasculaire.
Les prédicteurs de maladies électriques primaires et les facteurs de risque d'événements cardiovasculaires indésirables ont été analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: hanlu lv
- Numéro de téléphone: 13430268178
- E-mail: lv-hl@163.com
Lieux d'étude
-
-
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Guangzhou, Chine
- Recrutement
- Hanlu Lv
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Contact:
- Hanlu Lv
- E-mail: lv-hl@163.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
maladie électrique primaire
La description
Critère d'intégration:
- maladie électrique primaire
Critère d'exclusion:
- Cardiopathie congénitale, images échocardiographiques médiocres, valvulopathie modérée ou sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
contrôler
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Echocardiographie multimodale
|
|
maladie électrique primaire
|
Echocardiographie multimodale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Echocardiographie multimodale
Délai: 2 ans
|
imagerie Doppler tissulaire, suivi des taches, travail myocardique, dispersion mécanique, fenêtre électromécanique
|
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2023
Première publication (Réel)
15 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSKY-2023-1069-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .