- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06172842
Echokardiografia wielomodalna do oceny serca w pierwotnych chorobach elektrycznych
22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
W latach 2020–2023 w szpitalu Sun Yat-sen Memorial Hospital po raz pierwszy diagnozowano pacjentów z pierwotną chorobą elektryczną (idiopatyczne migotanie komór, zespół długiego QT, zespół Andersena-Tawila typu I, zespół Brugadów, zespół wczesnej repolaryzacji, CPVT i zespół krótkiego QT) Uniwersytetu Sun Yat-sen i zarejestrowano dane kliniczne oraz wskaźniki echokardiograficzne.
Kontynuacja trwa do 30 grudnia 2025 r. lub wystąpienia punktu końcowego.
Zdarzenia końcowe zdefiniowano jako utrzymujący się częstoskurcz komorowy, migotanie komór, nagłą śmierć sercową, zdarzenia wyładowania ICD, zgon z dowolnej przyczyny, niewydolność serca i przeszczep serca, które analizowano statystycznie jako złożony punkt końcowy analizy układu sercowo-naczyniowego.
Przeanalizowano czynniki predykcyjne pierwotnej choroby elektrycznej i czynniki ryzyka niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: hanlu lv
- Numer telefonu: 13430268178
- E-mail: lv-hl@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- Hanlu Lv
-
Kontakt:
- Hanlu Lv
- E-mail: lv-hl@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pierwotna choroba elektryczna
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pierwotna choroba elektryczna
Kryteria wyłączenia:
- Wrodzona wada serca, słabe obrazy echokardiograficzne, umiarkowana lub ciężka choroba zastawek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
kontrola
|
Echokardiografia wielomodalna
|
pierwotna choroba elektryczna
|
Echokardiografia wielomodalna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Echokardiografia wielomodalna
Ramy czasowe: 2 lata
|
obrazowanie dopplerowskie tkanek, śledzenie plamek, praca mięśnia sercowego, dyspersja mechaniczna, okno elektromechaniczne
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSKY-2023-1069-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Echokardiografia wielomodalna
-
Nantes University HospitalZakończonyPies klasy II | Siła międzyszczękowa | Gumki II | Multi Fasteners Leczenie ortodontyczneFrancja
-
Zhejiang Cancer HospitalAktywny, nie rekrutującyRak żołądka | Diagnoza | Multi-omikiChiny