Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monimuotoinen kaikukardiografia primaarisen sähkösairauden sydämen arvioimiseksi

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Vuosina 2020–2023 potilaita, joilla oli primaarinen sähkösairaus (idiopaattinen kammiovärinä, pitkä QT-oireyhtymä, Andersen-Tawilin oireyhtymä tyyppi I, Brugadan oireyhtymä, varhainen repolarisaatio-oireyhtymä, CPVT ja lyhyt QT-oireyhtymä), diagnosoitiin ensimmäisen kerran Sun Yat-senin muistosairaalassa Sun Yat-senin yliopistosta, ja kliiniset tiedot ja kaikukardiografiset indikaattorit kirjattiin. Seuranta kestää 30. joulukuuta 2025 asti tai päätepistetapahtuma tapahtuu. Päätepistetapahtumat määriteltiin jatkuvana kammiotakykardiana, kammiovärinänä, sydämen äkillisenä kuolemana, ICD-purkaustapahtumina, kaikista syistä johtuvana kuolemana, sydämen vajaatoiminnana ja sydämensiirrona, jotka analysoitiin tilastollisesti kardiovaskulaarisen analyysin yhdistettynä päätetapahtumana. Ensisijaisen sähkösairauden ennustajat ja haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien riskitekijät analysoitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: hanlu lv
  • Puhelinnumero: 13430268178
  • Sähköposti: lv-hl@163.com

Opiskelupaikat

      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hanlu Lv
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

primaarinen sähkösairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • primaarinen sähkösairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäinen sydänsairaus, huonot kaikukuvat, keskivaikea tai vaikea läppäsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ohjata
Monimuotoinen kaikukardiografia
primaarinen sähkösairaus
Monimuotoinen kaikukardiografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monimuotoinen kaikukardiografia
Aikaikkuna: 2 vuotta
kudosdoppler-kuvaus, pilkkujäljitys-venymä, sydänlihastyö, mekaaninen dispersio, sähkömekaaninen ikkuna
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SYSKY-2023-1069-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multimodaalinen kaikukardiografia

Kliiniset tutkimukset Ekokardiografia

3
Tilaa