Multimodale echocardiografie voor hartbeoordeling bij primaire elektrische ziekten
22 januari 2024 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Van 2020 tot 2023 werden patiënten met primaire elektrische ziekte (idiopathische ventriculaire fibrillatie, lang QT-syndroom, Andersen-Tawil-syndroom type I, Brugada-syndroom, vroeg repolarisatiesyndroom, CPVT en kort QT-syndroom) voor het eerst gediagnosticeerd in het Sun Yat-sen Memorial Hospital. van de Sun Yat-sen Universiteit, en klinische gegevens en echocardiografische indicatoren werden geregistreerd.
De follow-up is tot 30 december 2025, anders vindt er een eindpuntgebeurtenis plaats.
Eindpuntgebeurtenissen werden gedefinieerd als aanhoudende ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie, plotselinge hartdood, ICD-ontslaggebeurtenissen, overlijden door alle oorzaken, hartfalen en harttransplantatie, die statistisch werden geanalyseerd als een samengesteld eindpunt van cardiovasculaire analyse.
De voorspellers van primaire elektrische ziekten en de risicofactoren voor ongunstige cardiovasculaire voorvallen werden geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: hanlu lv
- Telefoonnummer: 13430268178
- E-mail: lv-hl@163.com
Studie Locaties
-
-
-
Guangzhou, China
- Werving
- Hanlu Lv
-
Contact:
- Hanlu Lv
- E-mail: lv-hl@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
primaire elektrische ziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- primaire elektrische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Congenitale hartziekte, slechte echocardiografische beelden, matige of ernstige klepziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
controle
|
Multimodale echocardiografie
|
|
primaire elektrische ziekte
|
Multimodale echocardiografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Multimodale echocardiografie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
weefsel Doppler-beeldvorming, spikkel-tracking-spanning, myocardiaal werk, mechanische dispersie, elektromechanisch venster
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SYSKY-2023-1069-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .