Ecocardiografia multimodal para avaliação cardíaca em doenças elétricas primárias
22 de janeiro de 2024 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
De 2020 a 2023, pacientes com doença elétrica primária (fibrilação ventricular idiopática, síndrome do QT longo, síndrome de Andersen-Tawil tipo I, síndrome de Brugada, síndrome de repolarização precoce, TVPC e síndrome do QT curto) foram diagnosticados pela primeira vez no Sun Yat-sen Memorial Hospital da Universidade Sun Yat-sen, e foram registrados dados clínicos e indicadores ecocardiográficos.
O acompanhamento é até 30 de dezembro de 2025 ou ocorre um evento de endpoint.
Os eventos finais foram definidos como taquicardia ventricular sustentada, fibrilação ventricular, morte súbita cardíaca, eventos de alta do CDI, morte por todas as causas, insuficiência cardíaca e transplante cardíaco, que foram analisados estatisticamente como um desfecho composto de análise cardiovascular.
Foram analisados os preditores de doença elétrica primária e os fatores de risco para eventos cardiovasculares adversos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: hanlu lv
- Número de telefone: 13430268178
- E-mail: lv-hl@163.com
Locais de estudo
-
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Guangzhou, China
- Recrutamento
- Hanlu Lv
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Contato:
- Hanlu Lv
- E-mail: lv-hl@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
doença elétrica primária
Descrição
Critério de inclusão:
- doença elétrica primária
Critério de exclusão:
- Doença cardíaca congênita, imagens ecocardiográficas ruins, doença valvar moderada ou grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ao controle
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Ecocardiografia multimodal
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doença elétrica primária
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Ecocardiografia multimodal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ecocardiografia multimodal
Prazo: 2 anos
|
imagem Doppler tecidual, tensão de rastreamento de manchas, trabalho miocárdico, dispersão mecânica, janela eletromecânica
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2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SYSKY-2023-1069-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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