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Étude de l'emplacement des électrodes de stimulation corticale motrice chez les patients réfractaires neuropathiques chroniques

25 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

La stimulation corticale est utilisée depuis 1991 pour traiter les douleurs neuropathiques. Cependant, les mécanismes sous-jacents sont encore incomplètement compris et sous-étudiés. Dans ce protocole, nous visons à étudier les caractéristiques myéloarchitectoniques et fonctionnelles des zones activées par les électrodes péridurales corticales et à déterminer leur relation avec la réponse thérapeutique chez les patients souffrant de douleurs neuropathiques chroniques réfractaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Douleur neuropathique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Petru ISAN
Numéro de téléphone: +33 0642619135
E-mail: isan.p@chu-nice.fr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Cynthia CAILLON
Numéro de téléphone: +33 0492034589
E-mail: caillon.c@chu-nice.fr

Lieux d'étude

France
- Alpes Maritimes
  - Nice, Alpes Maritimes, France
    - Recrutement
    - CHU NICE
    - Contact:
      
      petru isan
      
      Numéro de téléphone: + 33 064219135
      
      E-mail: isan.p@chu-nice.fr
    - Contact:
      
      cynthia caillon
      
      Numéro de téléphone: +33 0492034589
      
      E-mail: caillon.@chu-nice.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adultes ayant reçu un système de stimulation corticale motrice pour le traitement de la douleur neuropathique chronique réfractaire entre 2003 et 2023

La description

Critère d'intégration

- adultes implantés avec un système de stimulation corticale motrice pour les douleurs neuropathiques chroniques réfractaires, avec scanner postopératoire disponible Critère d'exclusion : Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Pourcentage de soulagement de la douleur Délai: 1 an	pourcentage de soulagement de la douleur pour différentes zones stimulées	1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
localisation des sondes sur l'imagerie postopératoire Délai: 1 mois	localisation des sondes sur l'imagerie postopératoire	1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Les enquêteurs

Chercheur principal: Petru ISAN, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité