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Morphologie pelvienne en posture calme et son effet sur la démarche

12 mars 2025 mis à jour par: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Évaluation de l'effet de la morphologie pelvienne en position debout calme sur les paramètres spatio-temporels et les mouvements pelviens pendant la marche

Les orientations pelviennes observées dans le bassin en position debout calme sont l'orientation standard du bassin, provoquant une inclinaison du bassin, une obliquité pelvienne et une rotation du bassin. Il est nécessaire de comprendre la relation entre ces troubles de l'orientation et la démarche. En effet, l'orientation du bassin tant en position debout standard que pendant la marche fait partie intégrante de l'évaluation physiothérapeutique en raison des différents problèmes associés à une position pelvienne anormale, notamment les troubles musculo-squelettiques du rachis lombaire, du bassin, des hanches et des genoux. Le but de cette étude était de décrire la morphologie de l'orientation pelvienne lors d'une posture debout statique chez une jeune population turque asymptomatique âgée de 19 à 29 ans et d'examiner la relation entre les changements morphologiques et les changements d'inclinaison pelvienne, d'obliquité pelvienne et d'angles de rotation pelvienne pendant la marche. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les os pelviens sont les structures clés qui relient le tronc aux membres inférieurs, supportent le poids du corps et transfèrent la charge aux membres inférieurs. L'orientation symétrique du bassin par rapport au plan horizontal détermine la morphologie du bassin en posture debout statique. Lorsque la symétrie du bassin est perturbée, son effet sur les paramètres de la marche n'est pas clair. En pratique clinique, le bassin comporte fonctionnellement 3 mouvements de rotation de base lors d’une activité de marche. Ceux-ci sont associés à un mouvement vers le haut (positif) ou vers le bas (négatif) du bassin dans le plan coronal ; mouvement vers l'avant ou vers l'arrière dans le plan sagittal ; et mouvement interne (positif) ou externe (négatif) dans le plan horizontal. Bien que ces angles soient déterminés par l’équilibre des forces musculaires et ligamentaires agissant entre le bassin et les segments adjacents, ils peuvent également être affectés par des modifications de la morphologie pelvienne. Si la hauteur de la crête iliaque dans le plan coronal est significativement différente à droite et à gauche, cela indique une asymétrie oblique pelvienne. D’autre part, des asymétries pelviennes peuvent également être observées dans le plan sagittal. Ici, les angles d'inclinaison du bassin à droite et à gauche sont généralement très différents l'un de l'autre. Dans la littérature, des analyses morphologiques du bassin en position debout statique ou dynamiquement lors d'une activité de marche ont été réalisées séparément. Cependant, à notre connaissance, il n’existe aucune étude sur la mesure dans laquelle les asymétries pelviennes observées lors de la marche sont affectées par la morphologie du bassin en position debout statique. Dans cette étude, le bassin de jeunes adultes âgés de 19 à 29 ans sera évalué en deux étapes. Dans la première étape, l'orientation du bassin (inclinaison du bassin, obliquité pelvienne et rotation du bassin) sera mesurée en position debout statique à l'aide d'un inclinomètre PALM (inclinomètre pelvien à palpation mètre) et la longueur des jambes sera mesurée à l'aide d'un ruban à mesurer. Dans la deuxième étape, les paramètres spatio-temporels et les parallèles pelviens seront évalués pendant la marche à l'aide d'un capteur inertiel portable. Avec les données obtenues, il vise à classer la morphologie pelvienne des participants comme symétrique et asymétrique dans la littérature et à révéler les effets des types de bassin spécifiques à cette classification sur les paramètres lors de la marche. Les résultats de cette étude mesureront avec précision l'orientation du bassin avec des outils objectifs dans des conditions statiques et dynamiques, ce qui pourra augmenter les capacités de raisonnement et la compréhension des stratégies de rééducation à développer pour les pathologies liées à cette région. De plus, cette étude élucidera l'effet des asymétries pelviennes sur la cinétique et la cinématique du bassin sur la qualité de la démarche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

167

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Afyonkarahisar, Turquie
        • Afyonkarahisar Health Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'étude seront de jeunes adultes âgés de 19 à 29 ans étudiant à la Faculté des sciences de la santé et à l'École professionnelle des services de santé d'Atatürk.

La description

Critère d'intégration:

  • 19 à 29 ans
  • Ne pas avoir de problème de santé confirmé (l'utilisation par le participant de médicaments aigus ou chroniques provoquant des troubles du système neuromusculo-squelettique sera confirmée en demandant)

Critère d'exclusion:

  • Syndromes liés au système nerveux central et/ou au système locomoteur qui interfèrent avec le bon développement psychomoteur,
  • Troubles potentiellement à l'origine de pathologies posturales : syndromes génétiques, troubles hormonaux, maladies neuromusculaires, anomalies congénitales du système locomoteur,
  • Les participants ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30,
  • Ceux qui n'ont pas donné leur consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation morphologique du bassin
Délai: Référence
Un inclinomètre à pied à coulisse (inclinomètre pelvien à palpation PALM) sera utilisé pour évaluer la morphologie pelvienne en position debout. Le PALM se compose d'un inclinomètre et de deux bras d'étrier. Les évaluations consistent à positionner les deux compas de la PALM au contact des deux protubérances osseuses et à lire l'angle. La crête iliaque, l'épine iliaque antéro-supérieure et le grand trochanter de chaque côté du bassin respectivement seront marqués par l'évaluateur comme points de mesure de référence. Les pieds à coulisse de l'inclinomètre seront placés dans le plan horizontal sur les mêmes points de référence gauche et droit. Ainsi, les 3 angles suivants entre l'inclinomètre et le plan horizontal seront mesurés en degrés.
Référence
Analyse de la démarche
Délai: Référence
Paramètres de marche (vitesse de marche, cadence, longueur de foulée double, durée de foulée double, périodes d'appui simple et double, durées des phases de balancement et d'appui) seront évalués avec l'appareil BTS G-Walk avec le test de marche de 10 mètres.
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la longueur des jambes
Délai: Référence
Un ruban à mesurer clinique standard permettant des mesures de 1 mm sera utilisé pour mesurer la longueur des jambes. Les mesures seront prises en position couchée pour les extrémités droite et gauche. L'extrémité proximale du ruban à mesurer sera insérée dans l'épine iliaque antéro-supérieure. Les mesures seront ensuite prises en faisant glisser le ruban à mesurer de proximal à distal jusqu'à ce qu'il s'effondre sous l'extrémité distale de la malléole médiale ou latérale, respectivement.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yunus Emre Kundakcı, Asst. Prof., Afyonkarahisar Health Sciences University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/9-387

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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