- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06246981
Morfologia pélvica na postura tranquila e seu efeito na marcha
5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University
Avaliação do efeito da morfologia pélvica na posição quieta nos parâmetros espaçotemporais e nos movimentos pélvicos durante a marcha
Orientações pélvicas observadas na pelve durante a posição em pé quieta a orientação padrão da pelve, causando inclinação pélvica, obliquidade pélvica e rotação pélvica.
É necessário compreender a relação entre esses distúrbios de orientação e a marcha.
Isso ocorre porque a orientação da pelve tanto na postura em pé padrão quanto durante a marcha é parte integrante da avaliação fisioterapêutica devido aos vários problemas associados à posição pélvica anormal, incluindo distúrbios musculoesqueléticos da coluna lombar, pelve, quadris e joelhos.
O objetivo deste estudo foi descrever a morfologia da orientação pélvica durante a postura estática em pé em uma população turca jovem assintomática com idade entre 19 e 29 anos e examinar a relação entre alterações morfológicas e alterações na inclinação pélvica, obliquidade pélvica e ângulos de rotação pélvica durante a marcha. .
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Os ossos pélvicos são as principais estruturas que conectam o tronco às extremidades inferiores, suportam o peso do corpo e transferem a carga para as extremidades inferiores.
A orientação simétrica da pelve em relação ao plano horizontal determina a morfologia da pelve durante a postura estática em pé.
Quando a simetria da pelve é perturbada, o seu efeito nos parâmetros da marcha não é claro.
Na prática clínica, a pelve possui funcionalmente 3 movimentos rotacionais básicos durante uma atividade de marcha.
Estes estão associados ao movimento ascendente (positivo) ou descendente (negativo) da pelve no plano coronal; movimento para frente ou para trás no plano sagital; e movimento interno (positivo) ou externo (negativo) no plano horizontal.
Embora esses ângulos sejam determinados pelo equilíbrio das forças musculares e ligamentares que atuam entre a pelve e os segmentos adjacentes, eles também podem ser afetados por alterações na morfologia pélvica.
Se a altura da crista ilíaca no plano coronal for significativamente diferente à direita e à esquerda, isso indica uma assimetria oblíqua pélvica.
Por outro lado, as assimetrias pélvicas também podem ser observadas no plano sagital.
Aqui, os ângulos de inclinação pélvica à direita e à esquerda são geralmente significativamente diferentes um do outro.
Na literatura, análises morfológicas da pelve na postura estática em pé ou dinamicamente durante uma atividade de marcha têm sido realizadas separadamente.
No entanto, até onde sabemos, não há estudo sobre até que ponto as assimetrias pélvicas observadas durante a marcha são afetadas pela morfologia da pelve na postura estática em pé.
Neste estudo, a pelve de adultos jovens de 19 a 29 anos será avaliada em duas etapas.
Na primeira etapa, a orientação pélvica (inclinação pélvica, obliquidade pélvica e rotação pélvica) será medida durante a posição estática usando um inclinômetro PALM (medidor de palpação pélvica) e o comprimento da perna será medido usando uma fita métrica.
Na segunda etapa, os parâmetros espaço-temporais e os paralelos pélvicos serão avaliados durante a caminhada por meio de um sensor inercial vestível.
Com os dados obtidos pretende-se classificar a morfologia pélvica dos participantes como simétrica e assimétrica na literatura e revelar os efeitos dos tipos de pelve específicos desta classificação sobre os parâmetros durante a caminhada.
Os resultados deste estudo irão medir com precisão e precisão a orientação da pelve com ferramentas objetivas sob condições estáticas e dinâmicas, o que poderá aumentar as habilidades de raciocínio e compreensão das estratégias de reabilitação a serem desenvolvidas para patologias relacionadas a esta região.
Além disso, este estudo irá elucidar o efeito das assimetrias pélvicas na cinética e cinemática da pelve na qualidade da marcha.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
159
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afyonkarahisar, Peru
- Afyonkarahisar Health Science University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes do estudo serão jovens adultos com idades entre 19 e 29 anos que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde e na Escola Profissional de Serviços de Saúde Atatürk.
Descrição
Critério de inclusão:
- 19 a 29 anos
- Não ter problema de saúde confirmado (o uso de medicação aguda ou crônica que causa distúrbio do sistema neuromusculoesquelético pelo participante será confirmado por meio de pergunta)
Critério de exclusão:
- Síndromes relacionadas ao Sistema Nervoso Central e/ou aparelho locomotor que interferem no desenvolvimento psicomotor adequado,
- Distúrbios potencialmente causadores de patologias posturais: síndromes genéticas, distúrbios hormonais, doenças neuromusculares, defeitos congênitos do aparelho locomotor,
- Participantes com índice de massa corporal acima de 30,
- Aqueles que não deram consentimento informado por escrito para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação morfológica da pelve
Prazo: Linha de base
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Um inclinômetro baseado em paquímetro (inclinômetro pélvico com medidor de palpação PALM) será usado para avaliar a morfologia pélvica na posição ortostática.
O PALM consiste em um inclinômetro e dois braços de paquímetro.
As avaliações envolvem o posicionamento dos dois paquímetros do PALM em contato com as duas proeminências ósseas e a leitura do ângulo.
A crista ilíaca, a espinha ilíaca ântero-superior e o trocanter maior em cada lado da pelve, respectivamente, serão marcados pelo avaliador como pontos de medição de referência.
Os calibradores do inclinômetro serão colocados no plano horizontal nos mesmos pontos de referência à esquerda e à direita.
Assim, os seguintes 3 ângulos entre o inclinômetro e o plano horizontal serão medidos em graus.
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Linha de base
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Análise de marcha
Prazo: Linha de base
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Os parâmetros da marcha (velocidade da marcha, cadência, comprimento da passada dupla, duração da passada dupla, períodos de suporte único e duplo suporte, oscilação e durações da fase de apoio) serão avaliados com o dispositivo BTS G-Walk com o teste de caminhada de 10 metros.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Medição do comprimento das pernas
Prazo: Linha de base
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Uma fita métrica clínica padrão que permite medições de 1 mm será usada para medir o comprimento da perna.
As medições serão feitas em posição supina para as extremidades direita e esquerda.
A extremidade proximal da fita métrica será inserida na espinha ilíaca ântero-superior.
As medições serão então feitas deslizando a fita métrica de proximal para distal até que ela desmorone sob a extremidade distal do maléolo medial ou lateral, respectivamente
|
Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yunus Emre Kundakcı, Asst. Prof., Afyonkarahisar Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023/9-387
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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