Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantion morfologia hiljaisessa asennossa ja sen vaikutus kävelyyn

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Lantion morfologian vaikutuksen arviointi hiljaisessa seisomisessa spatiotemporaalisiin parametreihin ja lantion liikkeisiin kävelyn aikana

Lantion suunnat, jotka havaitaan lantiossa hiljaisen seisoma-asennon aikana, ovat lantion vakiosuuntaus, mikä aiheuttaa lantion kallistusta, lantion vinoa ja lantion pyörimistä. On tarpeen ymmärtää näiden suuntautumishäiriöiden ja kävelyn välinen suhde. Tämä johtuu siitä, että lantion suuntaus sekä tavallisessa seisoma-asennossa että kävelyn aikana on olennainen osa fysioterapiaarviointia lantion epänormaaliin asentoon liittyvien erilaisten ongelmien vuoksi, mukaan lukien lannerangan, lantion, lantion ja polvien tuki- ja liikuntaelinsairaudet. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kuvata lantion suuntautumisen morfologiaa staattisen seisoma-asennon aikana oireettomalla nuorella 19–29-vuotiaalla turkkiväestöllä ja tutkia morfologisten muutosten ja lantion kallistuksen, lantion vinon ja lantion kiertokulmien välistä yhteyttä kävelyn aikana. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Lantion luut ovat avainrakenteita, jotka yhdistävät vartalon alaraajoihin, tukevat kehon painoa ja siirtävät kuorman alaraajoihin. Lantion symmetrinen suuntaus vaakatasossa määrittää lantion morfologian staattisen seisoma-asennon aikana. Kun lantion symmetria on häiriintynyt, sen vaikutus kävelyparametreihin on epäselvä. Kliinisessä käytännössä lantiolla on toiminnallisesti 3 peruskiertoliikettä kävelytoiminnan aikana. Nämä liittyvät lantion ylöspäin (positiiviseen) tai alaspäin (negatiiviseen) liikkeeseen koronatasossa; eteen- tai taaksepäin liike sagitaalisessa tasossa; ja sisäinen (positiivinen) tai ulkoinen (negatiivinen) liike vaakatasossa. Vaikka nämä kulmat määräytyvät lantion ja viereisten segmenttien välillä vaikuttavien lihas- ja nivelsiteiden voimien tasapainosta, niihin voivat vaikuttaa myös muutokset lantion morfologiassa. Jos suoliluun harjanteen korkeus koronaalisessa tasossa on merkittävästi erilainen oikealla ja vasemmalla, tämä viittaa lantion vinoon epäsymmetriaan. Toisaalta lantion epäsymmetriaa voi nähdä myös sagittaalisessa tasossa. Tässä lantion kallistuskulmat oikealla ja vasemmalla eroavat yleensä merkittävästi toisistaan. Kirjallisuudessa lantion morfologisia analyyseja staattisessa seisoma-asennossa tai dynaamisesti kävelytoiminnan aikana on tehty erikseen. Tietojemme mukaan ei kuitenkaan ole tutkimusta siitä, missä määrin lantion morfologia vaikuttaa kävelyn aikana havaittuihin lantion epäsymmetrioihin staattisessa seisoma-asennossa. Tässä tutkimuksessa 19-29-vuotiaiden nuorten aikuisten lantiota arvioidaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa mitataan lantion suuntaus (lantion kallistus, lantion vino ja lantion kierto) staattisen seisomisen aikana PALM-kaltevuusmittarilla (palpation meter pelvic inclinometer) ja jalkojen pituus mitataan mittanauhalla. Toisessa vaiheessa kävellessä arvioidaan spatio-temporaalisia parametreja ja lantion yhdensuuntaisuutta puettavan inertia-anturin avulla. Saatujen tietojen avulla pyritään luokittelemaan osallistujien lantion morfologia kirjallisuudessa symmetriseksi ja epäsymmetriseksi ja paljastamaan tälle luokittelulle ominaisten lantiotyyppien vaikutukset kävelyn parametreihin. Tämän tutkimuksen tulokset mittaavat tarkasti ja tarkasti lantion suuntausta objektiivisilla työkaluilla staattisissa ja dynaamisissa olosuhteissa, mikä voi lisätä päättelykykyä ja ymmärrystä kehitettävistä kuntoutusstrategioista tälle alueelle liittyville patologioille. Lisäksi tässä tutkimuksessa selvitetään lantion epäsymmetrian vaikutusta lantion kinetiikkaan ja kinematiikkaan kävelyn laatuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

159

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Afyonkarahisar, Turkki
        • Afyonkarahisar Health Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat 19-29-vuotiaat nuoret aikuiset, jotka opiskelevat terveystieteiden tiedekunnassa ja Atatürkin terveysalan ammattikorkeakoulussa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-29 vuotta vanha
  • Ei varmistettua terveysongelmaa (osallistujan akuutin tai kroonisen neuromuskuloskeletaalisen sairauden aiheuttavan lääkityksen käyttö varmistetaan kysymällä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermostoon ja/tai liikuntaelimistöön liittyvät oireyhtymät, jotka häiritsevät asianmukaista psykomotorista kehitystä,
  • Mahdollisesti asentosairauksia aiheuttavat häiriöt: geneettiset oireyhtymät, hormonaaliset häiriöt, hermo-lihassairaudet, synnynnäiset liikuntaelinten vauriot,
  • Osallistujat, joiden painoindeksi on yli 30,
  • Ne, jotka eivät antaneet kirjallista suostumusta osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lantion morfologinen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Lantion morfologian arvioimiseen seisoma-asennossa käytetään paksuuspohjaista kaltevuusmittaria (PALM palpation meter lantion kaltevuusmittari). PALM koostuu kaltevuusmittarista ja kahdesta jarrusatulasta. Arvioinnit sisältävät PALM:n kahden jarrusatulat asettamisen kosketuksiin kahden luisen ulkoneman kanssa ja kulman lukemisen. Arvioija merkitsee viitemittauspisteiksi suoliluun harjanteen, suoliluun ylärangan etuosan ja lantion kummallakin puolella olevan suuren trochanterin. Kaltevuusmittarin jarrusatulat sijoitetaan vaakatasoon samoihin vertailupisteisiin vasemmalle ja oikealle. Siten seuraavat 3 kulmaa kaltevuusmittarin ja vaakatason välillä mitataan asteina.
Perustaso
Kävelyanalyysi
Aikaikkuna: Perustaso
Kävelyparametrit (kulkunopeus, poljinnopeus, kaksinkertaisen askeleen pituus, kaksinkertaisen askeleen kesto, yhden tuki- ja kaksoistukijaksot, heilunnan ja asennon vaiheiden kesto) arvioidaan BTS G-Walk -laitteella 10 metrin kävelytestillä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkojen pituuden mittaus
Aikaikkuna: Perustaso
Jalkojen pituuden mittaamiseen käytetään tavallista kliinistä mittanauhaa, joka mahdollistaa 1 mm:n mittaukset. Oikean ja vasemman raajan mittaukset tehdään makuuasennossa. Mittanauhan proksimaalinen pää asetetaan suoliluun eturangan yläpuolelle. Mittaukset tehdään sitten liu'uttamalla mittanauha proksimaalista distaaliseen, kunnes se painuu kokoon mediaalisen tai lateraalisen malleoluksen distaalisen pään alle.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yunus Emre Kundakcı, Asst. Prof., Afyonkarahisar Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/9-387

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kävely

3
Tilaa