L'effet des exercices de respiration sur les niveaux de sommeil et de stress chez les femmes atteintes d'un cancer du sein recevant un traitement de chimiothérapie
4 mars 2025 mis à jour par: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Université d'Istanbul-Cerrahpaşa
Les femmes recevant une chimiothérapie ont un sommeil de mauvaise qualité et un niveau de stress élevé.
Avec une méthode telle que les exercices de respiration, qui peuvent être appliquées à tout moment sans effets secondaires, des améliorations positives du sommeil et du niveau de stress des femmes peuvent être enregistrées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les femmes recevant une chimiothérapie ont un sommeil de mauvaise qualité et un niveau de stress élevé.
Avec une méthode telle que les exercices de respiration, qui peuvent être appliquées à tout moment sans effets secondaires, des améliorations positives du sommeil et du niveau de stress des femmes peuvent être enregistrées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
65
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- les femmes recevant une chimiothérapie les femmes ayant un sommeil de mauvaise qualité 18 ans et plus les femmes ayant un niveau de stress élevé
Critère d'exclusion:
- qui ne veulent pas participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'exercices de respiration
groupe d'exercices de respiration : faites des exercices de respiration pendant 12 semaines
|
Pendant 12 semaines, ils feront des exercices de respiration kumbaka pendant 5 minutes deux fois par jour, matin et soir.
Autres noms:
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Aucune intervention: groupe de contrôle
groupe témoin : continuer le traitement standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de l'état d'anxiété
Délai: 12 semaines
|
Point d'échelle de l'état d'anxiété Min: 0 Max: 63)
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gürcan Solmaz, PhD, İstanbulUniversity-Cerrahpaşa
- Chaise d'étude: Gürcan Solmaz, PhD, Istanbul University-Cerrahpaşa
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
19 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Istanbul University-Cerrahpaşa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .