Wpływ ćwiczeń oddechowych na poziom snu i stresu u kobiet chorych na raka piersi poddawanych chemioterapii
4 marca 2025 zaktualizowane przez: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Uniwersytet w Stambule-Cerrahpaşa
Kobiety otrzymujące chemioterapię mają gorszą jakość snu i wysoki poziom stresu.
Dzięki metodom takim jak ćwiczenia oddechowe, które można zastosować w dowolnym momencie bez skutków ubocznych, można odnotować pozytywną poprawę snu i poziomu stresu u kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kobiety otrzymujące chemioterapię mają gorszą jakość snu i wysoki poziom stresu.
Dzięki metodom takim jak ćwiczenia oddechowe, które można zastosować w dowolnym momencie bez skutków ubocznych, można odnotować pozytywną poprawę snu i poziomu stresu u kobiet.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
65
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety otrzymujące chemioterapię kobiety ze słabą jakością snu w wieku 18 lat i starsze kobiety z wysokim poziomem stresu
Kryteria wyłączenia:
- którzy nie chcą brać udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń oddechowych
grupa ćwiczeń oddechowych: wykonuj ćwiczenia oddechowe przez 12 tygodni
|
Przez 12 tygodni będą wykonywać ćwiczenia oddechowe kumbaka przez 5 minut dwa razy dziennie, rano i wieczorem
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
grupa kontrolna: kontynuować leczenie standardowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala stanu lęku
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Punkt skali stanu lęku Min: 0 Max: 63)
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Gürcan Solmaz, PhD, İstanbulUniversity-Cerrahpaşa
- Krzesło do nauki: Gürcan Solmaz, PhD, Istanbul University-Cerrahpaşa
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Istanbul University-Cerrahpaşa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .