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呼吸运动对接受化疗的乳腺癌女性睡眠和压力水平的影响

2024年3月12日 更新者:Gürcan Solmaz、University of Yalova

伊斯坦布尔大学塞拉帕萨分校

接受化疗的女性睡眠质量差,压力水平高。 通过呼吸练习等可以随时应用且无副作用的方法,可以记录女性睡眠和压力水平的积极改善。

研究概览

详细说明

接受化疗的女性睡眠质量差,压力水平高。 通过呼吸练习等可以随时应用且无副作用的方法,可以记录女性睡眠和压力水平的积极改善。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 接受化疗的女性 睡眠质量差的女性 18 岁及以上 压力水平较高的女性

排除标准:

  • 谁不想参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:呼吸运动组
呼吸练习组:进行12周的呼吸练习
在 12 周的时间里,他们每天早晚两次进行 kumbaka 呼吸练习,每次 5 分钟
其他名称:
  • 呼吸组和对照组
无干预:控制组
对照组:继续标准治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑状态量表
大体时间:12周
焦虑状态
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • İstanbul University-Cerrahpaşa

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

呼吸练习的临床试验

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