- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06318455
Влияние дыхательных упражнений на сон и уровень стресса у женщин с раком молочной железы, получающих химиотерапию
4 марта 2025 г. обновлено: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Стамбульский университет-Джеррахпаша
Женщины, получающие химиотерапию, имеют плохое качество сна и высокий уровень стресса.
С помощью такого метода, как дыхательные упражнения, который можно применять в любое время без побочных эффектов, можно зарегистрировать положительные улучшения женского сна и уровня стресса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Женщины, получающие химиотерапию, имеют плохое качество сна и высокий уровень стресса.
С помощью такого метода, как дыхательные упражнения, который можно применять в любое время без побочных эффектов, можно зарегистрировать положительные улучшения женского сна и уровня стресса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
65
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- женщины, получающие химиотерапию женщины с плохим качеством сна женщины от 18 лет и старше женщины с высоким уровнем стресса
Критерий исключения:
- кто не хочет участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа дыхательных упражнений
группа дыхательных упражнений: делайте дыхательные упражнения в течение 12 недель.
|
В течение 12 недель они будут выполнять дыхательные упражнения кумбака по 5 минут два раза в день утром и вечером.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
контрольная группа: продолжить стандартное лечение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала состояния тревоги
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала состояния тревоги Точка мин: 0 макс: 63)
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Gürcan Solmaz, PhD, İstanbulUniversity-Cerrahpaşa
- Учебный стул: Gürcan Solmaz, PhD, Istanbul University-Cerrahpaşa
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Istanbul University-Cerrahpaşa
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .