Die Auswirkung von Atemübungen auf den Schlaf und das Stressniveau bei Frauen mit Brustkrebs, die eine Chemotherapie erhalten
4. März 2025 aktualisiert von: Gürcan Solmaz, University of Yalova
Universität Istanbul-Cerrahpaşa
Frauen, die eine Chemotherapie erhalten, haben eine schlechte Schlafqualität und ein hohes Stressniveau.
Mit einer Methode wie Atemübungen, die jederzeit ohne Nebenwirkungen angewendet werden kann, lassen sich positive Verbesserungen des Schlaf- und Stresslevels der Frauen verzeichnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Frauen, die eine Chemotherapie erhalten, haben eine schlechte Schlafqualität und ein hohes Stressniveau.
Mit einer Methode wie Atemübungen, die jederzeit ohne Nebenwirkungen angewendet werden kann, lassen sich positive Verbesserungen des Schlaf- und Stresslevels der Frauen verzeichnen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
65
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- University of İstanbul-cerrahpaşa (IUC)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die eine Chemotherapie erhalten, Frauen mit schlechter Schlafqualität ab 18 Jahren, Frauen mit hohem Stressniveau
Ausschlusskriterien:
- die nicht mitmachen wollen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Atemübungsgruppe
Atemübungsgruppe: Machen Sie 12 Wochen lang Atemübungen
|
12 Wochen lang machen sie zweimal täglich morgens und abends jeweils 5 Minuten lang eine Kumbaka-Atemübung
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Standardbehandlung fortsetzen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Angstzustandskala
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Angstzustandskala Punkt min: 0 max: 63)
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Gürcan Solmaz, PhD, İstanbulUniversity-Cerrahpaşa
- Studienstuhl: Gürcan Solmaz, PhD, Istanbul University-Cerrahpaşa
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Istanbul University-Cerrahpaşa
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .