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Thrombose veineuse après retrait du cathéter veineux central

7 mai 2025 mis à jour par: sara dichtwald, Meir Medical Center

Thrombose veineuse après le retrait du cathéter veineux central - Étude observationnelle prospective

L'insertion d'un cathéter intraveineux est une opération très courante chez les patients de l'unité de soins intensifs généraux. Ces cathéters sont utilisés à diverses fins : administration d'inotropes/presseurs, nutrition intraveineuse, électrolytes concentrés et dialyse. Il existe plusieurs complications connues liées à l'insertion d'un cathéter veineux central, telles que la thrombose et l'embolie pulmonaire. Dans une revue de la littérature, il n'existe pas de données claires concernant le taux de thrombose intraveineuse chez les patients après le retrait d'un cathéter veineux central. Ces résultats sont souvent découverts de manière aléatoire, lorsque le patient subit une imagerie pour une indication différente. Il n'y a aucune recommandation pour une recherche active de thrombus intraveineux au niveau des sites d'insertion du cathéter chez ces patients, et il n'est pas tout à fait clair s'il est obligatoire d'administrer un traitement anticoagulant chez ces patients si des thrombus sont découverts de manière aléatoire au niveau des sites d'insertion du cathéter.

Dans cette étude, nous visons à vérifier la proportion de patients ayant développé une thrombose au niveau des sites d'insertion du cathéter central après son retrait, pour vérifier s'il existe des sites d'insertion du cathéter qui présentent un risque plus élevé de développer une thrombose que d'autres sites, et pour vérifier si il existe des caractéristiques prédictives du développement de ce type de thrombose.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui ont été admis en unité de soins intensifs et qui ont eu un cathéter central inséré pendant leur séjour dans l'unité pour quelque raison que ce soit, et dont le cathéter central a été retiré pendant leur séjour en unité de soins intensifs généraux.

-

La description

Critère d'intégration : Patients admis en unité de soins intensifs et ayant eu un cathéter central inséré pendant leur séjour dans l'unité pour quelque raison que ce soit, et dont le cathéter central a été retiré pendant leur séjour en unité de soins intensifs généraux.

-

Critère d'exclusion : Patients dont l'insertion ou le retrait du cathéter central n'a pas eu lieu pendant l'hospitalisation en unité de soins intensifs, patients traités par anticoagulation complète en unité de soins intensifs.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de TVP après retrait du cathéter veineux central
Délai: 1 à 3 jours après le retrait du cathéter veineux central
Taux de TVP après retrait du cathéter veineux central détecté par l'échographie
1 à 3 jours après le retrait du cathéter veineux central

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2024

Première publication (Réel)

5 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0074-24-MMC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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