- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06349291
Thrombose veineuse après retrait du cathéter veineux central
Thrombose veineuse après le retrait du cathéter veineux central - Étude observationnelle prospective
L'insertion d'un cathéter intraveineux est une opération très courante chez les patients de l'unité de soins intensifs généraux. Ces cathéters sont utilisés à diverses fins : administration d'inotropes/presseurs, nutrition intraveineuse, électrolytes concentrés et dialyse. Il existe plusieurs complications connues liées à l'insertion d'un cathéter veineux central, telles que la thrombose et l'embolie pulmonaire. Dans une revue de la littérature, il n'existe pas de données claires concernant le taux de thrombose intraveineuse chez les patients après le retrait d'un cathéter veineux central. Ces résultats sont souvent découverts de manière aléatoire, lorsque le patient subit une imagerie pour une indication différente. Il n'y a aucune recommandation pour une recherche active de thrombus intraveineux au niveau des sites d'insertion du cathéter chez ces patients, et il n'est pas tout à fait clair s'il est obligatoire d'administrer un traitement anticoagulant chez ces patients si des thrombus sont découverts de manière aléatoire au niveau des sites d'insertion du cathéter.
Dans cette étude, nous visons à vérifier la proportion de patients ayant développé une thrombose au niveau des sites d'insertion du cathéter central après son retrait, pour vérifier s'il existe des sites d'insertion du cathéter qui présentent un risque plus élevé de développer une thrombose que d'autres sites, et pour vérifier si il existe des caractéristiques prédictives du développement de ce type de thrombose.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Recrutement
- Meir Medical Center
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Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numéro de téléphone: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Patients qui ont été admis en unité de soins intensifs et qui ont eu un cathéter central inséré pendant leur séjour dans l'unité pour quelque raison que ce soit, et dont le cathéter central a été retiré pendant leur séjour en unité de soins intensifs généraux.
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La description
Critère d'intégration : Patients admis en unité de soins intensifs et ayant eu un cathéter central inséré pendant leur séjour dans l'unité pour quelque raison que ce soit, et dont le cathéter central a été retiré pendant leur séjour en unité de soins intensifs généraux.
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Critère d'exclusion : Patients dont l'insertion ou le retrait du cathéter central n'a pas eu lieu pendant l'hospitalisation en unité de soins intensifs, patients traités par anticoagulation complète en unité de soins intensifs.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de TVP après retrait du cathéter veineux central
Délai: 1 à 3 jours après le retrait du cathéter veineux central
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Taux de TVP après retrait du cathéter veineux central détecté par l'échographie
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1 à 3 jours après le retrait du cathéter veineux central
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0074-24-MMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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