Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veneuze trombose na verwijdering van de centrale veneuze katheter

7 mei 2025 bijgewerkt door: sara dichtwald, Meir Medical Center

Veneuze trombose na verwijdering van centraal veneuze katheter-prospectief observationeel onderzoek

Het inbrengen van een intraveneuze katheter is een veel voorkomende operatie bij patiënten op de algemene intensive care. Deze katheters worden voor verschillende doeleinden gebruikt: toediening van inotropica/pressors, intraveneuze voeding, geconcentreerde elektrolyten en het uitvoeren van dialyse. Er zijn verschillende bekende complicaties bij het inbrengen van centraal veneuze katheters, zoals trombose en longembolie. Uit literatuuronderzoek blijkt dat er geen duidelijke gegevens zijn over het percentage intraveneuze trombose bij patiënten na verwijdering van een centraal veneuze katheter. Deze bevindingen worden vaak willekeurig ontdekt, wanneer de patiënt beeldvorming ondergaat voor een andere indicatie. Er is geen aanbeveling voor een actieve zoektocht naar intraveneuze trombi op de katheterinbrengplaatsen bij deze patiënten, en het is niet helemaal duidelijk of het verplicht is om bij deze patiënten een antistollingsbehandeling toe te dienen als trombi willekeurig worden ontdekt op de katheterinbrengplaatsen.

In deze studie willen we nagaan hoeveel patiënten trombose hebben ontwikkeld op de centrale katheterinbrengplaatsen na verwijdering ervan, om na te gaan of er katheterinbrengplaatsen zijn die een hoger risico lopen op het ontwikkelen van trombose dan andere plaatsen, en om na te gaan of er zijn voorspellende kenmerken voor de ontwikkeling van dit type trombose.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care zijn opgenomen en tijdens hun verblijf op de afdeling een centrale katheter hebben ingebracht, en bij wie de centrale katheter is verwijderd tijdens hun verblijf op de algemene intensive care.

-

Beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care zijn opgenomen en bij wie tijdens hun verblijf op de afdeling een centrale katheter is ingebracht, en bij wie de centrale katheter is verwijderd tijdens hun verblijf op de algemene intensive care.

-

Uitsluitingscriteria: Patiënten bij wie het inbrengen of verwijderen van de centrale katheter niet heeft plaatsgevonden tijdens de ziekenhuisopname op de intensive care, patiënten die op de intensive care zijn behandeld met volledige antistolling.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal DVT na verwijdering van de centrale veneuze katheter
Tijdsspanne: 1-3 dagen na verwijdering van de centrale veneuze katheter
Aantal DVT na verwijdering van de centrale veneuze katheter, zoals gedetecteerd door de VS
1-3 dagen na verwijdering van de centrale veneuze katheter

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0074-24-MMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren