- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06349291
Veneuze trombose na verwijdering van de centrale veneuze katheter
Veneuze trombose na verwijdering van centraal veneuze katheter-prospectief observationeel onderzoek
Het inbrengen van een intraveneuze katheter is een veel voorkomende operatie bij patiënten op de algemene intensive care. Deze katheters worden voor verschillende doeleinden gebruikt: toediening van inotropica/pressors, intraveneuze voeding, geconcentreerde elektrolyten en het uitvoeren van dialyse. Er zijn verschillende bekende complicaties bij het inbrengen van centraal veneuze katheters, zoals trombose en longembolie. Uit literatuuronderzoek blijkt dat er geen duidelijke gegevens zijn over het percentage intraveneuze trombose bij patiënten na verwijdering van een centraal veneuze katheter. Deze bevindingen worden vaak willekeurig ontdekt, wanneer de patiënt beeldvorming ondergaat voor een andere indicatie. Er is geen aanbeveling voor een actieve zoektocht naar intraveneuze trombi op de katheterinbrengplaatsen bij deze patiënten, en het is niet helemaal duidelijk of het verplicht is om bij deze patiënten een antistollingsbehandeling toe te dienen als trombi willekeurig worden ontdekt op de katheterinbrengplaatsen.
In deze studie willen we nagaan hoeveel patiënten trombose hebben ontwikkeld op de centrale katheterinbrengplaatsen na verwijdering ervan, om na te gaan of er katheterinbrengplaatsen zijn die een hoger risico lopen op het ontwikkelen van trombose dan andere plaatsen, en om na te gaan of er zijn voorspellende kenmerken voor de ontwikkeling van dit type trombose.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- Werving
- Meir Medical Center
-
Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefoonnummer: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care zijn opgenomen en tijdens hun verblijf op de afdeling een centrale katheter hebben ingebracht, en bij wie de centrale katheter is verwijderd tijdens hun verblijf op de algemene intensive care.
-
Beschrijving
Inclusiecriteria: Patiënten die om welke reden dan ook op de intensive care zijn opgenomen en bij wie tijdens hun verblijf op de afdeling een centrale katheter is ingebracht, en bij wie de centrale katheter is verwijderd tijdens hun verblijf op de algemene intensive care.
-
Uitsluitingscriteria: Patiënten bij wie het inbrengen of verwijderen van de centrale katheter niet heeft plaatsgevonden tijdens de ziekenhuisopname op de intensive care, patiënten die op de intensive care zijn behandeld met volledige antistolling.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal DVT na verwijdering van de centrale veneuze katheter
Tijdsspanne: 1-3 dagen na verwijdering van de centrale veneuze katheter
|
Aantal DVT na verwijdering van de centrale veneuze katheter, zoals gedetecteerd door de VS
|
1-3 dagen na verwijdering van de centrale veneuze katheter
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0074-24-MMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .