Laskimotromboosi keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen
Laskimotromboosi keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen - mahdollinen havaintotutkimus
Suonensisäisen katetrin asettaminen on hyvin yleinen toimenpide yleisen tehohoidon osastolla olevilla potilailla. Näitä katetreja käytetään moniin eri tarkoituksiin - inotrooppisten/pressorien antamiseen, suonensisäiseen ravitsemukseen, elektrolyyttien väkevöitymiseen ja dialyysin suorittamiseen. Keskuslaskimokatetrin asettamiseen liittyy useita tunnettuja komplikaatioita, kuten tromboosi ja keuhkoembolia. Kirjallisuuskatsauksessa ei ole selkeitä tietoja laskimonsisäisen tromboosin määrästä potilailla keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen. Nämä löydökset löydetään usein satunnaisesti, kun potilaalle tehdään kuvantaminen eri indikaatiota varten. Näiden potilaiden suonensisäisten trombien aktiivista etsintää katetrin asennuskohdissa ei suositella, eikä ole täysin selvää, onko näille potilaille pakollista antaa antikoagulanttihoitoa, jos katetrin asennuskohdissa havaitaan satunnaisesti trombeja.
Tässä tutkimuksessa pyrimme tarkastamaan niiden potilaiden osuuden, joille kehittyi tromboosi keskuskatetrin asennuskohdissa sen poistamisen jälkeen, tarkistaa, onko katetrin asennuskohtia suurempi riski saada tromboosi kuin muissa kohdissa, ja tarkistaa, onko tämän tyyppisen tromboosin kehittymiselle on ennakoivia ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka joutuivat teho-osastolle ja joille on jostain syystä asetettu keskuskatetri osastolla oleskelunsa aikana ja joiden keskuskatetri poistettiin yleisen tehohoidon osastolla oleskelun aikana.
-
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: Potilaat, jotka on otettu teho-osastolle ja joille oli jostain syystä asetettu keskuskatetri osastolla oleskelunsa aikana ja joiden keskuskatetri poistettiin yleisellä tehohoidolla olonsa aikana.
-
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joille keskuskatetria ei asetettu tai poistettu sairaalahoidon aikana tehohoitoyksikössä, potilaat, joita hoidettiin tehohoidossa täydellä antikoagulaatiolla.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DVT-taajuus keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 1-3 päivää keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen
|
Syvän laskimotautien esiintymistiheys keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen, USA:ssa havaittu
|
1-3 päivää keskuslaskimokatetrin poistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0074-24-MMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tromboosi, laskimo
-
Genentech, Inc.ValmisDysfunctional Central Venous Access Devices (CVADS)
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ValmisKrooniset hemodialyysipotilaat | Vascular Abord: Native Arterio-venous fisteli | Napinläven kanylointiBelgia