Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Venös trombos efter avlägsnande av central venkateter

7 maj 2025 uppdaterad av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Venös trombos efter avlägsnande av central venkateter - prospektiv observationsstudie

Införande av intravenös kateter är en mycket vanlig operation hos patienter på den allmänna intensivvårdsavdelningen. Dessa katetrar används för en mängd olika ändamål - administrering av inotropa/pressorer, intravenös näring, koncentrerade elektrolyter och att utföra dialys. Det finns flera kända komplikationer vid införande av central venkateter, såsom trombos och lungemboli. I en litteraturöversikt finns det inga tydliga data angående frekvensen av intravenös trombos hos patienter efter avlägsnande av en central venkateter. Dessa fynd upptäcks ofta slumpmässigt när patienten genomgår avbildning för en annan indikation. Det finns ingen rekommendation för en aktiv sökning av intravenösa tromber vid kateterinsättningsställena hos dessa patienter, och det är inte helt klart om det är obligatoriskt att administrera antikoagulantiabehandling hos dessa patienter om tromber upptäcks slumpmässigt vid kateterinsättningsställena.

I denna studie syftar vi till att kontrollera andelen patienter som utvecklade trombos vid de centrala kateterinföringsställena efter att den tagits bort, att kontrollera om det finns kateterinsättningsställen som löper högre risk att utveckla trombos än andra platser, och att kontrollera om det finns prediktiva egenskaper för utvecklingen av denna typ av trombos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lagts in på intensiven och fått en central kateter insatt under vistelsen på enheten av någon anledning och vars centralkateter tagits bort under vistelsen på den allmänna intensiven.

-

Beskrivning

Inklusionskriterier: Patienter som lagts in på intensivvårdsavdelningen och fått en central kateter insatt under vistelsen på avdelningen av någon anledning, och vars centralkateter tagits bort under vistelsen på den allmänna intensivvårdsavdelningen.

-

Uteslutningskriterier: Patienter vars införande eller avlägsnande av den centrala katetern inte skett under sjukhusvistelsen på intensivvårdsavdelningen, patienter som behandlades med full antikoagulering på intensivvårdsavdelningen.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DVT-frekvens efter avlägsnande av central venkateter
Tidsram: 1-3 dagar efter avlägsnande av central venkateter
DVT-frekvens efter avlägsnande av central venkateter som detekterats av US
1-3 dagar efter avlägsnande av central venkateter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2024

Första postat (Faktisk)

5 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0074-24-MMC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera