- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06349291
Venös trombos efter avlägsnande av central venkateter
Venös trombos efter avlägsnande av central venkateter - prospektiv observationsstudie
Införande av intravenös kateter är en mycket vanlig operation hos patienter på den allmänna intensivvårdsavdelningen. Dessa katetrar används för en mängd olika ändamål - administrering av inotropa/pressorer, intravenös näring, koncentrerade elektrolyter och att utföra dialys. Det finns flera kända komplikationer vid införande av central venkateter, såsom trombos och lungemboli. I en litteraturöversikt finns det inga tydliga data angående frekvensen av intravenös trombos hos patienter efter avlägsnande av en central venkateter. Dessa fynd upptäcks ofta slumpmässigt när patienten genomgår avbildning för en annan indikation. Det finns ingen rekommendation för en aktiv sökning av intravenösa tromber vid kateterinsättningsställena hos dessa patienter, och det är inte helt klart om det är obligatoriskt att administrera antikoagulantiabehandling hos dessa patienter om tromber upptäcks slumpmässigt vid kateterinsättningsställena.
I denna studie syftar vi till att kontrollera andelen patienter som utvecklade trombos vid de centrala kateterinföringsställena efter att den tagits bort, att kontrollera om det finns kateterinsättningsställen som löper högre risk att utveckla trombos än andra platser, och att kontrollera om det finns prediktiva egenskaper för utvecklingen av denna typ av trombos.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekrytering
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Patienter som lagts in på intensiven och fått en central kateter insatt under vistelsen på enheten av någon anledning och vars centralkateter tagits bort under vistelsen på den allmänna intensiven.
-
Beskrivning
Inklusionskriterier: Patienter som lagts in på intensivvårdsavdelningen och fått en central kateter insatt under vistelsen på avdelningen av någon anledning, och vars centralkateter tagits bort under vistelsen på den allmänna intensivvårdsavdelningen.
-
Uteslutningskriterier: Patienter vars införande eller avlägsnande av den centrala katetern inte skett under sjukhusvistelsen på intensivvårdsavdelningen, patienter som behandlades med full antikoagulering på intensivvårdsavdelningen.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DVT-frekvens efter avlägsnande av central venkateter
Tidsram: 1-3 dagar efter avlägsnande av central venkateter
|
DVT-frekvens efter avlägsnande av central venkateter som detekterats av US
|
1-3 dagar efter avlägsnande av central venkateter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0074-24-MMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .