Венозный тромбоз после удаления центрального венозного катетера
Венозный тромбоз после удаления центрального венозного катетера - проспективное наблюдательное исследование
Установка внутривенного катетера — очень распространенная операция у пациентов в отделении интенсивной терапии. Эти катетеры используются для различных целей - введения инотропов/прессоров, внутривенного питания, концентрированных электролитов и проведения диализа. Существует несколько известных осложнений при установке центрального венозного катетера, таких как тромбоз и тромбоэмболия легочной артерии. В обзоре литературы нет четких данных относительно частоты внутривенных тромбозов у пациентов после удаления центрального венозного катетера. Эти данные часто обнаруживаются случайно, когда пациенту проводят визуализацию по другому показанию. Рекомендаций по активному поиску внутривенных тромбов в местах установки катетера у этих пациентов нет, и не совсем ясно, является ли обязательным назначение антикоагулянтной терапии этим пациентам, если в местах установки катетера случайно обнаруживаются тромбы.
В этом исследовании мы стремимся проверить долю пациентов, у которых развился тромбоз в местах введения центрального катетера после его удаления, проверить, существуют ли места введения катетера, которые подвергаются более высокому риску развития тромбоза, чем другие места, и проверить, существует ли имеются прогностические характеристики развития данного вида тромбоза.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
Контакт:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Номер телефона: 1 972-9-7472133
- Электронная почта: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии и которым во время пребывания в отделении по какой-либо причине был установлен центральный катетер, а также у которых центральный катетер был удален во время пребывания в отделении общей реанимации.
-
Описание
Критерии включения: пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии, которым во время пребывания в отделении по какой-либо причине был установлен центральный катетер, и у которых центральный катетер был удален во время их пребывания в отделении общей интенсивной терапии.
-
Критерии исключения: Пациенты, у которых установка или удаление центрального катетера не произошла во время госпитализации в отделение интенсивной терапии, пациенты, получавшие полную антикоагулянтную терапию в отделении интенсивной терапии.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота ТГВ после удаления центрального венозного катетера
Временное ограничение: 1-3 дня после удаления центрального венозного катетера
|
Частота ТГВ после удаления центрального венозного катетера по данным УЗИ
|
1-3 дня после удаления центрального венозного катетера
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0074-24-MMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .