Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Venøs trombose etter fjerning av sentralt venekateter

7. mai 2025 oppdatert av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Venøs trombose etter fjerning av sentralt venekateter-prospektiv observasjonsstudie

Innsetting av intravenøst ​​kateter er en svært vanlig operasjon hos pasienter på generell intensivavdeling. Disse katetrene brukes til en rekke formål - administrering av inotropika/pressorer, intravenøs ernæring, konsentrerte elektrolytter og dialyse. Det er flere kjente komplikasjoner ved innsetting av sentralt venekateter, som trombose og lungeemboli. I en litteraturgjennomgang er det ingen klare data angående frekvensen av intravenøs trombose hos pasienter etter fjerning av et sentralt venekateter. Disse funnene oppdages ofte tilfeldig når pasienten gjennomgår bildediagnostikk for en annen indikasjon. Det er ingen anbefaling for aktivt søk etter intravenøse tromber ved kateterinnføringsstedene hos disse pasientene, og det er ikke helt klart om det er påbudt å gi antikoagulasjonsbehandling hos disse pasientene dersom tromber tilfeldig oppdages ved kateterinnføringsstedene.

I denne studien tar vi sikte på å sjekke andelen pasienter som utviklet trombose ved de sentrale kateterinnføringsstedene etter at den er fjernet, for å sjekke om det er kateterinnføringssteder som har høyere risiko for å utvikle trombose enn andre steder, og for å sjekke om det er prediktive egenskaper for utviklingen av denne typen trombose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som var innlagt på intensivavdelingen og fikk satt inn sentralkateter under oppholdet på enheten uansett årsak, og som fikk sentralkateter fjernet under oppholdet på generell intensivavdeling.

-

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Pasienter som var innlagt på intensivavdelingen og fikk satt inn sentralkateter under oppholdet på enheten uansett årsak, og som fikk sentralkateter fjernet under oppholdet på generell intensivavdeling.

-

Eksklusjonskriterier: Pasienter hvis innsetting eller fjerning av sentralkateteret ikke skjedde under innleggelsen på intensivavdelingen, pasienter som ble behandlet med full antikoagulasjon på intensivavdelingen.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens av DVT etter fjerning av sentralt venekateter
Tidsramme: 1-3 dager etter fjerning av sentralt venekateter
Frekvens av DVT etter fjerning av sentralt venekateter som oppdaget av UL
1-3 dager etter fjerning av sentralt venekateter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0074-24-MMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere