Trombosis venosa después de la extracción del catéter venoso central
Trombosis venosa después de la extracción del catéter venoso central: estudio observacional prospectivo
La inserción de un catéter intravenoso es una operación muy común en pacientes de la unidad de cuidados intensivos generales. Estos catéteres se utilizan para una variedad de propósitos: administración de inotrópicos/presores, nutrición intravenosa, electrolitos concentrados y realización de diálisis. Existen varias complicaciones conocidas de la inserción de un catéter venoso central, como trombosis y embolia pulmonar. En una revisión de la literatura, no hay datos claros sobre la tasa de trombosis intravenosa en pacientes después de la extracción de un catéter venoso central. Estos hallazgos a menudo se descubren al azar, cuando el paciente se somete a imágenes para una indicación diferente. No existe ninguna recomendación para una búsqueda activa de trombos intravenosos en los sitios de inserción del catéter en estos pacientes, y no está del todo claro si es obligatorio administrar tratamiento anticoagulante en estos pacientes si se descubren trombos al azar en los sitios de inserción del catéter.
En este estudio, nuestro objetivo es verificar la proporción de pacientes que desarrollaron trombosis en los sitios de inserción del catéter central después de su extracción, verificar si hay sitios de inserción del catéter que tienen mayor riesgo de desarrollar trombosis que otros sitios y verificar si existen características predictivas para el desarrollo de este tipo de trombosis.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos a los que se les insertó un catéter central durante su estancia en la unidad por cualquier motivo, y cuyo catéter central fue retirado durante su estancia en la unidad de cuidados intensivos general.
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Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos a los que se les insertó un catéter central durante su estancia en la unidad por cualquier motivo, y cuyo catéter central fue retirado durante su estancia en la unidad de cuidados intensivos general.
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Criterio de exclusión: Pacientes cuya inserción o extracción del catéter central no ocurrió durante la hospitalización en la unidad de cuidados intensivos, pacientes que fueron tratados con anticoagulación completa en la unidad de cuidados intensivos.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de TVP después de la retirada del catéter venoso central
Periodo de tiempo: 1-3 días después de la retirada del catéter venoso central
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Tasa de TVP después de la extracción del catéter venoso central detectada por EE. UU.
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1-3 días después de la retirada del catéter venoso central
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0074-24-MMC
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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