Venöse Thrombose nach Entfernung des zentralen Venenkatheters
Venöse Thrombose nach Entfernung des Zentralvenenkatheters – prospektive Beobachtungsstudie
Das Einführen eines intravenösen Katheters ist eine sehr häufige Operation bei Patienten auf der allgemeinen Intensivstation. Diese Katheter werden für verschiedene Zwecke verwendet – Verabreichung von Inotropika/Druckmitteln, intravenöse Ernährung, konzentrierte Elektrolyte und Durchführung einer Dialyse. Bei der Einführung zentralvenöser Katheter sind mehrere Komplikationen bekannt, wie z. B. Thrombose und Lungenembolie. In einer Literaturrecherche liegen keine eindeutigen Daten zur Rate intravenöser Thrombosen bei Patienten nach Entfernung eines zentralen Venenkatheters vor. Diese Befunde werden oft zufällig entdeckt, wenn sich der Patient einer Bildgebung für eine andere Indikation unterzieht. Es gibt keine Empfehlung für eine aktive Suche nach intravenösen Thromben an den Einführstellen des Katheters bei diesen Patienten, und es ist nicht ganz klar, ob bei diesen Patienten eine gerinnungshemmende Behandlung zwingend erforderlich ist, wenn Thromben zufällig an den Einführstellen des Katheters entdeckt werden.
In dieser Studie wollen wir den Anteil der Patienten überprüfen, die nach der Entfernung des zentralen Katheters eine Thrombose an den Einführstellen des zentralen Katheters entwickelten, um zu überprüfen, ob es Kathetereinführstellen gibt, bei denen ein höheres Risiko für die Entwicklung einer Thrombose besteht als an anderen Stellen, und um zu überprüfen, ob Es gibt prädiktive Merkmale für die Entstehung dieser Art von Thrombose.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kfar Saba, Israel
- Rekrutierung
- Meir Medical Center
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Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-Mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden und denen während ihres Aufenthalts auf der Station aus irgendeinem Grund ein zentraler Katheter eingeführt wurde und deren zentraler Katheter während ihres Aufenthalts auf der allgemeinen Intensivstation entfernt wurde.
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Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden und denen während ihres Aufenthalts auf der Station aus irgendeinem Grund ein zentraler Katheter eingeführt wurde und deren zentraler Katheter während ihres Aufenthalts auf der allgemeinen Intensivstation entfernt wurde.
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Ausschlusskriterien: Patienten, deren Einführen oder Entfernen des Zentralkatheters nicht während des Krankenhausaufenthaltes auf der Intensivstation erfolgte, Patienten, die auf der Intensivstation mit vollständiger Antikoagulation behandelt wurden.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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TVT-Rate nach Entfernung des Zentralvenenkatheters
Zeitfenster: 1-3 Tage nach Entfernung des Zentralvenenkatheters
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TVT-Rate nach Entfernung des Zentralvenenkatheters, wie durch US festgestellt
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1-3 Tage nach Entfernung des Zentralvenenkatheters
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0074-24-MMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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