Trombosi venosa dopo la rimozione del catetere venoso centrale
Trombosi venosa dopo la rimozione del catetere venoso centrale: studio osservazionale prospettico
L'inserimento del catetere endovenoso è un'operazione molto comune nei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva generale. Questi cateteri vengono utilizzati per vari scopi: somministrazione di inotropi/pressori, nutrizione endovenosa, elettroliti concentrati ed esecuzione di dialisi. Sono note diverse complicazioni legate all'inserimento di un catetere venoso centrale, come trombosi ed embolia polmonare. In una revisione della letteratura, non ci sono dati chiari riguardanti il tasso di trombosi endovenosa nei pazienti dopo la rimozione di un catetere venoso centrale. Questi risultati vengono spesso scoperti in modo casuale, quando il paziente viene sottoposto a imaging per un'indicazione diversa. Non vi è alcuna raccomandazione per una ricerca attiva di trombi endovenosi nei siti di inserimento del catetere in questi pazienti, e non è del tutto chiaro se sia obbligatorio somministrare un trattamento anticoagulante in questi pazienti se vengono scoperti casualmente trombi nei siti di inserimento del catetere.
In questo studio, miriamo a verificare la percentuale di pazienti che hanno sviluppato trombosi nei siti di inserzione del catetere centrale dopo la sua rimozione, per verificare se ci sono siti di inserzione del catetere che presentano un rischio più elevato di sviluppare trombosi rispetto ad altri siti e per verificare se esistono caratteristiche predittive per lo sviluppo di questo tipo di trombosi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Kfar Saba, Israele
- Reclutamento
- Meir Medical Center
-
Contatto:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numero di telefono: 1 972-9-7472133
- Email: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati nel reparto di terapia intensiva a cui è stato inserito un catetere centrale durante la degenza nell'unità per qualsiasi motivo e il cui catetere centrale è stato rimosso durante la degenza nel reparto di terapia intensiva generale.
-
Descrizione
Criteri di inclusione: pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva a cui è stato inserito un catetere centrale durante la loro degenza nell'unità per qualsiasi motivo e il cui catetere centrale è stato rimosso durante la loro degenza nell'unità di terapia intensiva generale.
-
Criteri di esclusione: pazienti il cui inserimento o rimozione del catetere centrale non è avvenuto durante il ricovero nell'unità di terapia intensiva, pazienti che sono stati trattati con anticoagulazione completa nell'unità di terapia intensiva.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di TVP dopo la rimozione del catetere venoso centrale
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo la rimozione del catetere venoso centrale
|
Tasso di TVP dopo la rimozione del catetere venoso centrale rilevato dagli ultrasuoni
|
1-3 giorni dopo la rimozione del catetere venoso centrale
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0074-24-MMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .