- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06349291
Trombose Venosa Após Remoção do Cateter Venoso Central
Estudo observacional prospectivo de trombose venosa após remoção de cateter venoso central
A inserção de cateter intravenoso é uma operação muito comum em pacientes internados em unidade de terapia intensiva geral. Esses cateteres são usados para diversos fins - administração de inotrópicos/pressores, nutrição intravenosa, eletrólitos concentrados e realização de diálise. Existem várias complicações conhecidas da inserção de cateter venoso central, como trombose e embolia pulmonar. Em revisão de literatura, não há dados claros sobre a taxa de trombose intravenosa em pacientes após remoção de cateter venoso central. Esses achados muitas vezes são descobertos aleatoriamente, quando o paciente é submetido a exames de imagem para uma indicação diferente. Não há recomendação para uma busca ativa de trombos intravenosos nos locais de inserção do cateter nesses pacientes, e não está totalmente claro se é obrigatório administrar tratamento anticoagulante nesses pacientes se trombos forem descobertos aleatoriamente nos locais de inserção do cateter.
Neste estudo, pretendemos verificar a proporção de pacientes que desenvolveram trombose nos locais de inserção do cateter central após sua remoção, verificar se existem locais de inserção do cateter com maior risco de desenvolver trombose do que outros locais e verificar se existem características preditivas para o desenvolvimento desse tipo de trombose.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kfar Saba, Israel
- Recrutamento
- Meir Medical Center
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Contato:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Número de telefone: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Pacientes que foram internados na unidade de terapia intensiva e tiveram cateter central inserido durante a permanência na unidade por qualquer motivo, e cujo cateter central foi retirado durante a permanência na unidade de terapia intensiva geral.
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Descrição
Critério de inclusão: Pacientes que foram internados na unidade de terapia intensiva e tiveram cateter central inserido durante sua permanência na unidade por qualquer motivo, e cujo cateter central foi retirado durante sua permanência na unidade de terapia intensiva geral.
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Critérios de exclusão:Pacientes cuja inserção ou retirada do cateter central não ocorreu durante a internação na unidade de terapia intensiva, pacientes que foram tratados com anticoagulação completa na unidade de terapia intensiva.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de TVP após remoção do cateter venoso central
Prazo: 1-3 dias após a remoção do cateter venoso central
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Taxa de TVP após remoção do cateter venoso central detectada pela US
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1-3 dias após a remoção do cateter venoso central
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0074-24-MMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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