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Trombose Venosa Após Remoção do Cateter Venoso Central

7 de maio de 2025 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Estudo observacional prospectivo de trombose venosa após remoção de cateter venoso central

A inserção de cateter intravenoso é uma operação muito comum em pacientes internados em unidade de terapia intensiva geral. Esses cateteres são usados ​​para diversos fins - administração de inotrópicos/pressores, nutrição intravenosa, eletrólitos concentrados e realização de diálise. Existem várias complicações conhecidas da inserção de cateter venoso central, como trombose e embolia pulmonar. Em revisão de literatura, não há dados claros sobre a taxa de trombose intravenosa em pacientes após remoção de cateter venoso central. Esses achados muitas vezes são descobertos aleatoriamente, quando o paciente é submetido a exames de imagem para uma indicação diferente. Não há recomendação para uma busca ativa de trombos intravenosos nos locais de inserção do cateter nesses pacientes, e não está totalmente claro se é obrigatório administrar tratamento anticoagulante nesses pacientes se trombos forem descobertos aleatoriamente nos locais de inserção do cateter.

Neste estudo, pretendemos verificar a proporção de pacientes que desenvolveram trombose nos locais de inserção do cateter central após sua remoção, verificar se existem locais de inserção do cateter com maior risco de desenvolver trombose do que outros locais e verificar se existem características preditivas para o desenvolvimento desse tipo de trombose.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram internados na unidade de terapia intensiva e tiveram cateter central inserido durante a permanência na unidade por qualquer motivo, e cujo cateter central foi retirado durante a permanência na unidade de terapia intensiva geral.

-

Descrição

Critério de inclusão: Pacientes que foram internados na unidade de terapia intensiva e tiveram cateter central inserido durante sua permanência na unidade por qualquer motivo, e cujo cateter central foi retirado durante sua permanência na unidade de terapia intensiva geral.

-

Critérios de exclusão:Pacientes cuja inserção ou retirada do cateter central não ocorreu durante a internação na unidade de terapia intensiva, pacientes que foram tratados com anticoagulação completa na unidade de terapia intensiva.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de TVP após remoção do cateter venoso central
Prazo: 1-3 dias após a remoção do cateter venoso central
Taxa de TVP após remoção do cateter venoso central detectada pela US
1-3 dias após a remoção do cateter venoso central

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0074-24-MMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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