Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Venøs trombose efter fjernelse af centralt venekateter

7. maj 2025 opdateret af: sara dichtwald, Meir Medical Center

Venøs trombose efter fjernelse af centralt venekateter-prospektiv observationsundersøgelse

Indsættelse af intravenøst ​​kateter er en meget almindelig operation hos patienter på den almindelige intensivafdeling. Disse katetre bruges til en række forskellige formål - administration af inotropika/pressorer, intravenøs ernæring, koncentrerede elektrolytter og udførelse af dialyse. Der er adskillige kendte komplikationer ved indsættelse af centralt venekateter, såsom trombose og lungeemboli. I en litteraturgennemgang er der ingen klare data vedrørende hastigheden af ​​intravenøs trombose hos patienter efter fjernelse af et centralt venekateter. Disse fund opdages ofte tilfældigt, når patienten gennemgår billeddiagnostik for en anden indikation. Der er ingen anbefaling om aktiv søgning efter intravenøse tromber på kateterindføringsstederne hos disse patienter, og det er ikke helt klart, om det er obligatorisk at give antikoagulerende behandling hos disse patienter, hvis tromber tilfældigt opdages ved kateterindføringsstederne.

I denne undersøgelse har vi til formål at kontrollere andelen af ​​patienter, der udviklede trombose på de centrale kateterindføringssteder efter dens fjernelse, for at kontrollere, om der er kateterindføringssteder, der har en højere risiko for at udvikle trombose end andre steder, og at kontrollere, om der er prædiktive karakteristika for udviklingen af ​​denne type trombose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der var indlagt på intensivafdelingen og fik indlagt et centralt kateter under opholdet på afdelingen af ​​en eller anden årsag, og hvis centrale kateter blev fjernet under opholdet på den almene intensivafdeling.

-

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Patienter, der var indlagt på intensivafdelingen og fik indlagt et centralt kateter under opholdet på afdelingen af ​​en eller anden grund, og hvis centrale kateter blev fjernet under opholdet på den almene intensivafdeling.

-

Eksklusionskriterier: Patienter, hvis indsættelse eller fjernelse af det centrale kateter ikke fandt sted under indlæggelsen på intensivafdelingen, patienter, der blev behandlet med fuld antikoagulering på intensivafdelingen.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af DVT efter fjernelse af centralt venekateter
Tidsramme: 1-3 dage efter fjernelse af centralt venekateter
Hyppighed af DVT efter fjernelse af centralt venekateter som detekteret af UL
1-3 dage efter fjernelse af centralt venekateter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Meir Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0074-24-MMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trombose, venøs

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner